構建智能化基因數據解析平台，賽福基因獲千萬元天使投資

【獵雲網（微信號：）北京】10月16日報道（文/竹子）

精準醫療是一個龐大的市場。近年來，精準醫療逐漸從學術研究走向臨床應用，越來越多的人開始接受基因檢測技術。

總部位於中關村的賽福基因成立於2015年10月，是一家精準醫療服務提供商，致力於用基因科技提高臨床診斷準確率和患者治癒率，同時為關注健康的客戶群體，繪製個體基因組信息圖，提供個性化的健康建議。最終目標是讓每個人擁有一本基因使用說明書。

今年2月，賽福基因完成了天使投資，拿到了創見資本、將門基金以及朗瑪峰創投三家機構的千萬元級天使投資。

賽福基因創始人余偉師

3年前，余偉師通過美國博士人才創業平台，會聚了64名技術人員。大部分成員來自哈佛大學、耶魯大學、美國國立衛生研究院（NIH）、MD安德森癌症研究所等多家美國著名院校和醫學研究機構。

他們基於美國的既有基因開放資料庫，對上萬種疾病的基因信息進行整理和校正，擁有了一個更全面和準確的基因資料庫。同時，團隊在引入分析數千例中國疾病基因數據後，搭建起了一個基於中國人的基因資料庫。

「世界不同的人種雖然有差異，但整體上不超過1%的基因差異，大部分美國的基因數據信息可以應用於中國人，前提是需要結合完整的臨床信息，形成一個可使用的中國人基因資料庫。」余偉師說。

懷揣著推動中國精準醫療事業發展的夢想，余偉師在2015年帶著團隊回國創辦了賽福基因，併入駐微軟創投加速器。

推動智能化基因數據解析

賽福基因基於全基因的基因檢測手段，研發了一系列針對患者（癌症、癲癇等）的個性化診療解決方案。

平台用智能化方式構建基因數據解析平台，實現基因解析的自動化、批量化和個性化，提高基因數據的解析準確度和速度。

根據賽福基因官方提供的數據顯示，相比目前行業內的人工分析，智能化模式最高可提升了20-50倍的解析速度。同時，實現致病性變異預測的誤差率降低了19%，精確度提高了50%。

賽福基因今天正式推出了基因數據智能解析平台「清Clear」，以及精準醫療系產品「晶Crystal」系列，推動中國的全基因數據解析工具和癲癇精準診斷治療的突破。

清平台：生成易讀的生物臨床交互報告

清平台通過整合癌症與基因、藥物與基因、疾病與基因三大資料庫，實現基因突變的快速檢出、深度注釋和垂直解讀，結合多維度的遺傳信息及臨床數據，生成易讀的生物臨床交互報告。具有「快速、準確、穩定和可重複」四大特點。

清平台最終的功能將會實現集醫學大數據存儲、計算、分析、解讀功能於一體的人工智慧精準醫療服務體系。

余偉師透露說，賽福基因通過自動化和智能化等技術手段，把基因數據的分析解讀成本降低了50%。目前清平台主要是賽福基因內部使用，成熟後會首先開放給企業客戶使用，比如醫院和第三方檢驗機構。隨著平台交互，數據傳輸等其他功能的進一步完善，清平台未來將直接讓開放給個人用戶使用。

晶系列產品：針對癲癇、癌症、健康三大人群

基於清平台，賽福基因推出了「晶」系列產品，包括針對癲癇患者的「安晶」、針對癌症臨床研究的「元晶」，以及針對健康人群的「全晶」。

安晶

癲癇是繼癌症之後最有可能實現精準醫療的病種。「安晶」將全基因測序技術應用於癲癇輔助診療，開創了癲癇個體化診療新模式。

全基因測序技術能檢測出已知癲癇致病基因的位點，還能檢出癲癇患者高發生率的原發性未知突變，讓癲癇致病性基因突變陽性檢出率提高了50%，幫助醫生對癲癇致病機理更深入全面的了解。

元晶

「元晶」整合基因組學，從癌症基因組數據出發，結合患者的家族史、發病史、以及影像與數字病理診斷等臨床信息，致力於對現有檢測、治療和藥物相關產品的升級方案研究，是一個針對癌症的臨床研究和臨床轉化而開發的產品。

全晶

「全晶」主要面向大眾健康管理需求。客戶向賽福基因提交自身個性化的需求併購買相關檢測產品服務，樣本採集後，30-40天後，客戶就能得到一份基因分析的健康管理報告。

對客戶來說，賽福基因的報告針對12個系統的多種疾病風險，提出有針對性的方案，讓客戶儘早調整自己的生活方式，進行科學預防。同時還可以對客戶提出運動與營養方面的相關指導，進行運動和體重方面的管理。

對患者來說，報告可以出具精準化的診療措施，提出個性化的用藥信息，來避免藥物不良反應、藥物浪費和耽誤治療時機。

報告還能輔助醫生快速確診病因，精簡診斷程序。同時，幫助醫生優化診斷方法。

組建跨過團隊，用技術降低成本

基因數據分析的關鍵是數據的解析能力，而數據解析的關鍵又在於跨學科的隊伍組建。余偉師的團隊便是一個跨界團隊，有來自各領域的技術和學術型人才。

余偉師本人是美國國立衛生研究院國家癌症研究所的科學家，擁有12年在癌症與疾病基因組學、幹細胞和再生醫學領域豐富的研究經驗，積累了對癌症與疾病診療行業的深厚理解。

聯合創始人及技術總監劉湘濤，美國耶魯大學應用數學博士，美國愛荷華大學精神科系研究科學家。擁有11年在疾病基因組學分析領域的資深經驗，研究領域包括生物信息學，統計遺傳學，數學統計建模以及快速演算法等。

健康管理事業部總監賈洪濤是俄亥俄州立大學生物醫學博士，俄亥俄州立大學綜合癌症研究中心科學家。擁有16年在癌症基因組學、生物信息學以及發育生物學領域的豐富經驗。

運營總監梁萌萌是美國南加州大學病理生物學博士，美國西奈山伊坎醫學院Tisch腫瘤研究所博士後。擁有8年在前列腺癌研究領域的研究經驗。

目前市場上的基因檢測公司的臨床產品，普遍採用基因晶元和基因包（gene panel）的檢測技術。這兩種方法的缺點是，只能覆蓋已知的基因信息。而全基因數據分析，獲取的是兩萬個基因的數據。因此，數據分析更加全面、精準。

基因數據分析行業，之所以多年來一直發展緩慢，主要是全基因測序的成本過高，中國人基因資料庫的匱乏，以及全基因數據分析存在的技術瓶頸。

全基因組測序成本，從十幾年前的幾十億美元大幅下降到目前的一千美元左右，不難推測，全基因組測序未來幾年會走入我們每一個家庭。

雖然全基因測序成本降低了，但在中國，基因資料庫的構建才剛剛開始，基因資料庫中，與疾病相關的基因突變信息很少，能直接指導臨床治療的信息更少。如何完善中國人的基因資料庫，並低成本地實現全基因數據分析，是基因醫療行業多年來一直難以逾越的一道坎。

賽福基因平台希望打通醫院、第三方檢測機構、科研院所和葯企等產業相關方，形成一個基因數據共享和精準醫療協作平台。

目前賽福基因已經與美國克利夫蘭醫學中心（Cleveland Clinic）、俄亥俄州立大學醫學院、美國國立衛生研究院（NIH）、北京大學腫瘤醫院、北京協和醫院、上海東方肝膽醫院、第四軍醫大學唐都醫院、中南大學湘雅醫院等30餘家國內外著名醫療科研單位，以及諾禾致源、葯明康德、吉因加、海普洛斯等國內知名第三方檢測機構在產品研發、生產應用及市場推廣等方向開展深入地合作。

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