女孩因患病導致五官融化，當她說出夢想時父母痛哭！

每天早上醒來，洗臉刷牙，換上自己喜歡的衣服，再出門上學或工作這一切對我們來說再平凡不過的日常，卻是玄熙這輩子都不可能實現的夢想。

玄熙出生時就患有遺傳性的神經纖維瘤病（Neurofibromatosis），18歲以後發病的癥狀越來越嚴重，五官彷佛蠟燭一般融化，如今甚至連進食、喝水都有困難。

今年33歲的玄熙已經有兩年的時間沒有出過門了。從青春期之後，病情就開始急速惡化，神經纖維瘤快速地蔓延，布滿玄熙的皮下組織，之後開始侵犯到臉部的皮膚和骨骼，使得玄熙的五官彷佛燃燒的蠟燭一般融化變形。

嚴重塌陷的五官讓玄熙連進食、喝水都有困難，常常因為吞咽不順嗆到而喘不過氣；因此玄熙也越來越消瘦，體重掉到只剩下30公斤。

剛出生時的她，原本也和其他的小寶寶一樣，有著水汪汪的大眼睛，是個健康的小女嬰。

然而不幸卻接踵而至。2歲時，玄熙被診斷出罹患青光眼，13歲時完全失明。現在想想，或許那就是因為神經纖維瘤侵犯到視神經的緣故。

神經纖維瘤是一種顯性的基因遺傳疾病，只要父母其中一人有神經纖維瘤，子女就有一半的機率患有此病。每個人的癥狀都不一樣，大部分的人癥狀很輕微，但也有人和玄熙一樣嚴重影響到生活，且癥狀大都在青春期後因為荷爾蒙的影響開始急速惡化。

有些神經纖維瘤的患者會伴隨著先天性的骨骼缺陷，大多發生在頭顱或四肢。玄熙的顱骨也有這樣的嚴重缺陷。

幾乎已經無法說話的玄熙只能靠著電腦打字與人溝通。製作單位來採訪時，她在電腦螢幕上寫下自己的心聲。

她說：

不想活了，因為擔心動手術需要花很多錢，這樣家人會很辛苦，不喜歡別人的視線，當他人笑的時候，問為什麼的時候，雖然看不到，但是卻聽得見，現在的自己臉很大，鼻子塌得就跟豬鼻子一樣，如果可以的話，希望臉能變小，可以變成可愛的樣子，想要化妝得美美的，穿上漂亮的衣服。

玄熙的媽媽受訪時自責地說，自己在結婚前身上並沒有長出像這樣的瘤，但是懷孕之後臉上和身上卻開始慢慢長出一顆一顆密密麻麻的瘤，很自責是自己把女兒害成這個樣子，也曾經想過為什麼要這樣過下去，甚至有過想死的念頭。

看著女兒的病越來越嚴重，無法好好走路，也無法正常吃飯的樣子，爸爸也無助地痛哭失聲。

在大家的幫助之下，目前募款金額已經達到4億多韓元（摺合台幣約1000多萬），希望能夠幫助玄熙圓夢，向其他女孩子一樣開開心心地化妝，穿上美美的衣服！

希望玄熙的手術能夠成功，也希望大眾的善款能夠讓玄熙的爸爸媽媽暫時喘一口氣，度過艱難的時刻。

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