先心病基因組研究計劃在上海兒童醫學中心啟動

原標題：先心病基因組研究計劃在上海兒童醫學中心啟動

作為人類單靶標基因組計劃中的國內首個針對中國兒童出生缺陷中發病率最高的先天性心臟病基因組研究計劃正式啟動。 陳靜 攝

中新網上海10月28日電(記者 陳靜)中國國內針對中國兒童出生缺陷中發病率最高的先天性心臟病基因組研究計劃28日在上海兒童醫學中心正式率先啟動。這是人類單靶標基因組計劃中的重要組成部分。

研究人員將致力發現中國先心病致病相關基因，並採集孕期相關危險環境因素以及相關的流行病學依據，從而為先心病的一級預防、產前診斷、早期干預以及先心病的疾病管理提供新的思路和理論基礎。當日，中國科學院院士、上海兒童醫學中心院長江忠儀等共同啟動這一計劃。

先天性心臟病是最常見的出生缺陷之一。根據最新的全國婦幼衛生監測結果，中國先天性心臟病占出生缺陷的比例大於25%，居於出生缺陷首位。中國每年新增先心病患兒約15-20萬。據了解，先心病較高的發生率和致死率是兒童致殘、致死的首要原因。

上海兒童醫學中心方面當日告訴記者，心臟是人體胚胎髮育過程中最早形成並發揮功能的器官，其形成是個十分複雜的形態發育過程，涉及到諸多發育相關基因的時空差異性表達，以及在不同基因間、複雜調控作用下發生的細胞增殖、分化、遷移等過程的精確整合，其中任何遺傳突變和環境危害因子造成的調控異常，都有可能影響心臟的正常發育，而導致心臟疾病的發生。

上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心宣布成立精準醫療實驗診斷中心，中國科學院院士賀林教授擔任中心主任。 陳靜 攝

在當日舉行的新聞發布會上，記者獲悉，先天性心臟病基因組研究計劃將在3年時間裡，對約2000例圓錐動脈干畸形及500例正常對照進行全基因組基因測序，通過父母基因組序列的過濾及與正常基因的對比，發現罕見的致病突變。

中國科學院院士賀林教授在接受採訪時表示，研究人員將通過分析研究發現基因的異常點位，未來用於產前診斷；或作為靶標助力藥物開發。

據介紹，研究人員將採集孕期相關危險環境因素，採用統計遺傳學方法對基因-基因、基因-環境交互作用、和基因通路進行分析。研究人員將通過與西方人群的研究對比，分析中國先心病人群特殊的致病、易感遺傳變異和流行病學高危因素。

據了解，這項研究計劃將對中國人口質量以及兒童健康水平的整體提升具有非凡意義，也將為全球先心病的預防和治療做出重要貢獻。

年門診量達3萬餘人次的上海兒童醫學中心心臟中心已經成為全球規模最大的先心病診治中心之一。上海兒童醫學中心院長江忠儀透露，入庫樣本量可達8000份。該院目前已經與卡羅琳斯卡大學心血管再生醫學實驗室合作，對450例法絡氏四聯征進行了全基因測序。該院研究人員張臻課題組還針對人類最常見的染色體微缺失綜合征(22q11.2)疾病模型進行了研究，為開發先心病防治的新措施奠定了基礎。江忠儀說，綜上研究為先心病基因組項目的開展提供豐富的樣本資源和研究基礎。

同日，上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心宣布成立精準醫療實驗診斷中心，中國科學院院士賀林教授擔任該中心主任。兒中心精準醫療實驗診斷中心的成立旨在促進臨床與實驗室的有機融合，催生一批臨床精準診斷、治療的途徑與方法。

據介紹，精準醫療的核心是以個體化基因組信息為基礎，結合基因組學、蛋白質組學、代謝組學等相關內環境信息，為病人量身設計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的定製型個體化醫療模式。 醫院方面表示，精準實驗診斷是精準醫療實施的前提與基礎。

上海交通醫學院副院長鬍翊群、上海市衛計委科教處負責人張勘、中國科學院院士陳潤生、美國西雅圖兒童醫院教授秦萱等當日出席儀式。(完)

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