服！中國完成第3代基因編輯人體試驗

據鳳凰科技 11 月 16 日援引外媒報道，中國科學家再次走在了世界前列。來自四川大學華西醫院的團隊成功將 CRISPR-Cas9 基因編輯技術修飾的細胞植入了人體，中國也成了世界上首個擁有該技術的國家。外媒認為，這一重大突破將引發中美兩國在生物醫學領域的新一輪競爭。

中國在生物醫學領域再次取得重大突破

這種新型療法將成為病毒性肺癌患者的救星，在化療、放療等方式不再起效時，該療法將成為病人最後的救命稻草。

美國的技術團隊今年 6 月也開始了類似的研究，它們還拿到了 2.5 億美元的研究經費，不過由於 FDA 動作緩慢，該團隊的臨床試驗還未正式開始。

基因編輯技術並非什麼新名詞，因為此前就有專家利用該技術治療艾滋病，其效果非常明顯。

據悉，盧鈾的團隊從招募參加臨床試驗的患者血液中採集 T 細胞（一種免疫細胞），然後使用 CRISPR – Cas9 技術來敲除細胞中的一個基因—— CRISPR-Cas9 技術將一種能夠識別染色體上特定基因序列的分子模板，以及一種能將該染色體特定序列位置剪掉的酶結合起來。敲除的這個基因為一種名叫 PD-1 的蛋白質編碼，這種蛋白質通常是細胞免疫反應的一個檢查點，可以防止免疫細胞攻擊健康的細胞。

經過基因編輯的細胞會在實驗室進行培養增殖，然後回輸到患者的血液中。改造後的細胞將在患者體內巡視。盧鈾表示，研究團隊希望它們能對癌細胞發起攻擊。

去年，FDA 批准了兩種基於抗體的阻斷 PD-1 的療法，用於治療肺癌。但這些抗體會在多大程度上阻斷 PD-1 並激活免疫反應，對每個患者來說都是難以預測的。

任何事情都有兩面性，CRISPR 基因編輯技術有可能會在錯誤的位置編輯基因組，從而造成患者身體上的傷害，有時還會引發新的癌症。中國科學家表示，他們會對細胞進行驗證，在將細胞回輸給患者前確認敲除的是正確的基因。

中國科學家也表示："截至目前，這的確是全球第一個相關領域的臨床研究。但這僅僅只是開始。"

今年 5 月，河北科技大學教授韓春雨團隊自稱>。他們發明的這種新的基因編輯技術（NgAgo-gDNA），比起目前被稱為"第三代"基因編輯技術的 CRISPR-Cas9 有了重大進步，可以對基因組的任意位置進行切割。該成果被認為是我國首個"中國創造"的尖端生物技術，研究水平可比肩國際一流大學同領域。

不過，論文一經發表卻>，眾多專家紛紛表示該實驗結果具有不可重複性，直到目前質疑聲仍然不斷。>，但是目前尚未有結果。

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