新型受體能「引誘」關鍵致癌分子 可明顯抑制胰腺癌和卵巢癌

美國斯坦福大學醫學院28日發布新聞公報稱，該機構研究人員開發出一種可吸引關鍵致癌分子Gas6的「誘餌受體」，小鼠實驗表明，其抑制胰腺癌和卵巢癌細胞生長的作用明顯，有望成為一種新的癌症治療手段。

胰腺癌和卵巢癌是致死率很高的癌症類型，很難在早期階段被診斷出來，治療手段也有限。傳統放化療效果不明顯，一些新型藥物，如抗生素和酪氨酸激酶抑制劑，雖有時可阻止腫瘤生長，卻很難根除癌細胞，且毒副作用明顯，不能大量使用。近年來，Axl/Gas6被許多研究人員視為新的治療靶點。Axl是一種在細胞生長和遷移過程中起關鍵作用的表面受體，在許多惡性腫瘤中都有很高表達。Axl與其配體Gas6結合後，能夠激活多條通路，參與腫瘤發生的多個過程。但由於Axl與Gas6的結合緊密，給治療帶來了很大難度。

此次研究人員開發的「誘餌受體」名為MYD1-72，其對Gas6分子更具「親和力」，綁定Gas6的效果比Axl好很多。小鼠實驗表明，MYD1-72能有效吸引Gas6分子，阻止其激活Axl，從而抑制癌細胞的生長和遷移。

研究人員測試了這一「誘餌受體」對卵巢癌和胰腺癌的抑制效果。結果顯示，單獨使用MYD1-72，會使卵巢癌負荷降低95%；將其與阿黴素結合使用，大多數小鼠的卵巢癌幾乎完全被消除。對於胰腺癌，單獨使用MYD1-72並不會對小鼠腫瘤負荷產生什麼效果，而與吉西他濱結合使用，小鼠的存活率則是未經治療小鼠的三倍。阿黴素和吉西他濱都屬於DNA（脫氧核糖核酸）損傷藥物，常用於癌症治療。

研究人員表示，將「誘餌受體」和DNA損傷藥物結合使用，會明顯降低腫瘤負荷，有望成為一種新的癌症治療手段。小鼠實驗表明，這一手段對卵巢癌和胰腺癌的治療效果明顯，也很安全，但是否對其他類型癌症也有療效，還有待進一步研究。

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