這些寶寶身患怪病，卻仍樂觀面對生活，笑容溫暖眾人

這些圖片拍攝的都是一些患有奇怪的病的孩子，年幼無知的他們還不知道自己的身體我有什麼問題，表情萌萌噠的他們很可愛！這個寶寶生下來時額頭上就有一塊胎記，但這塊胎記卻開始生長起來了，八個星期的時間就長到了雞蛋般大小。去醫院檢查後才知道，這是一種血管瘤，一般情況下會自己消失。但由於這個東西長在額間，影響了她的視力，並且使他呼吸不暢。寶寶很快被送到了醫院。

這是一個出生起就沒有鼻子的女孩，這種病被稱作先天性無鼻症，患有這種病的孩子，在沒母體時就沒要發育出鼻子。換有這種病的人少之又少，距調查顯示，患病的概率是十一分之一。這個小女孩兒雖然沒有鼻子，可她會像正常人一樣打噴嚏，咳嗽，有時還會感冒。即便是身體有缺陷，她也過的很開心。

有一種疾病叫小頭症，也就是頭部縮小的畸形。在巴西伯南布哥州拉戈阿-杜卡魯就有這樣的一個患者。這種病症有些是因為染色體變異造成的，另一些是因為胎兒在妊娠早期被放射線照射或者子宮內部感染造成的！

這個來自蘭開夏郡的布萊克本小女孩兒出生時和其它的孩子體重都差不多，但後來卻被診斷出患有貝克威斯-威德曼綜合症，這種病導致的結果是過度生長。當他六個月時就長成其他同齡小孩兒的三倍了，頭髮也很長，都需要用洗髮素清理了。每次出門時都會收到陌生人詫異的眼光。

還有一種貝克威思-威德曼綜合症，癥狀表現為舌頭特別長。有一個來自澳大利亞凱恩斯小男孩就患有這種病，因為舌頭過長總是伸到外面。別人都以為是小孩兒比較調皮，等他的媽媽就不這麼認為。因為同男孩一起出生的雙胞胎妹妹體型比她小的多。而且長舌頭導致他不能夠順利的吃飯。很幸運的是，在男孩九個月大的時候進行了舌頭矯正的手術，並且手術很成功。

英國有個被稱作現實版匹諾曹的男孩。他患的是一種叫做腦膨出的病，這種病是因為他的顱骨有裂縫，大腦的一部分通過這個裂縫長在了鼻子里，所以他的鼻子上有凸起的一塊兒。現在男孩兒正在進行系列的矯正手術，希望他能夠健康成長。

這個寶寶剛出生就被診斷出得了一種叫做法洛四聯症的病，手術籌備工作有五個月，為了避免寶寶因為呼吸困難或者缺氧而死亡，在這五個月之中寶寶既不能哭也不能笑。現在的寶寶已經做了手術，手術很成功他可以像一個正常的孩子一樣哭笑了。

圖中這個帶著頭盔的小男孩兒可不是在玩，是因為他患了一種叫做扁頭綜合症的病，所以必須帶上這個頭盔來矯正頭型。小男孩兒的病是在他六個月的時候被發現的，當時情況緊急，可頭盔的價錢又很昂貴，這個家庭根本承擔不起，最後再好心人的幫助下籌到了一筆錢，小男孩才會得救！

這個賣萌的小女孩兒在十個月大的時候就失去了雙腿，因為她出生時就患有尾部退化綜合征，必須得做截肢手術才能存活。小女孩兒看上去很可愛，並沒有因為殘疾兒失去童真。