控制人類病毒感染的新機制

這項研究發表於《自然微生物學》（Nature Microbiology）雜誌，它對由RNA病毒（包括流感，埃博拉病毒，西尼羅病毒和寨卡病毒）引起的人類疾病的免疫學理解可能具有廣泛的影響。開啟了一種新的方式來了解人類如何對>做出反應，並開發新的控制病毒感染的方法。

研究結果建立在抗病毒RNA干擾（RNAi）的20多年的研究基礎上，前期研究表明RNAi是植物，昆蟲和線蟲中常見的抗病毒防禦，這些生物體中的病毒感染需要通過特定病毒蛋白的RNAi的主動抑制。

在2013年發表在《科學》的文章中，顯示小鼠使用RNAi摧毀病毒的研究結果。並且2004年的一篇文章描述了流感病毒可以阻斷果蠅中RNAi的抗病毒功能的蛋白質（非結構蛋白1或NS1）的新活性。

在最新的研究中，研究人員證明，當病毒NS1不活躍時，人類細胞產生大量的siRNA以靶向甲型流感病毒。在感染的人細胞中產生的病毒siRNA由Dicer酶介導，並被A型流感病毒的NS1蛋白和在埃博拉病毒和馬爾堡病毒中發現的蛋白質（病毒粒子蛋白35或VP35）所抑制。

研究人員使用在RNAi中特異性缺陷的小鼠細胞進一步證明，成人哺乳動物細胞感染的甲型流感病毒和其他RNA病毒由RNAi天然地抑制。

研究表明RNAi的抗病毒功能在哺乳動物中針對不同的RNA病毒是保守的，需要評估抗病毒RNAi在由RNA病毒，包括埃博拉病毒，西尼羅河病毒和寨卡病毒引起的人類感染性疾病中的作用。

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