今年最流行的「醫學專業」祝福段子，群發從此高大上

導語：你收到了今年流行的「醫學專業」祝福段子么？我們一起來回顧一下裡面的醫學術語呢！

來源：華科協和教學

祝福新的一年：

端粒長又長，

線粒體強又強，

染色體好形狀，

甲基化很正常，

微小RNA和諧群落，

表觀遺傳猴腮雷，

腸道菌群都嗨皮，

癌基因沉默抑癌基因強，

有害突變不張狂，

新的一年健康康，年年逆生長。

端粒（Telomeres）

是存在於真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質複合體，它與端粒結合蛋白一起構成了特殊的「帽子」結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和複製原點是染色體保持完整和穩定的三大要素。端粒DNA是由簡單的DNA高度重複序列組成，端粒酶可用於給端粒DNA加尾，DNA分子每次分裂複製，端粒就縮短一點（如岡崎片段），一旦端粒消耗殆盡，細胞將會立即激活凋亡機制，即細胞走向凋亡。所以端粒其長度反映細胞複製史及複製潛能，被稱作細胞壽命的「 有絲分裂鍾」。

線粒體(mitochondrion)

是一種存在於大多數細胞中的由兩層膜包被的細胞器，是細胞中製造能量的結構，是細胞進行有氧呼吸的主要場所，被稱為"power house"。其直徑在0.5到1.0微米左右。除了溶組織內阿米巴、籃氏賈第鞭毛蟲以及幾種微孢子蟲外，大多數真核細胞或多或少都擁有線粒體，但它們各自擁有的線粒體在大小、數量及外觀等方面上都有所不同。線粒體擁有自身的遺傳物質和遺傳體系，但其基因組大小有限，是一種半自主細胞器。除了為細胞供能外，線粒體還參與諸如細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過程，並擁有調控細胞生長和細胞周期的能力。

染色體（chromosome）

染色體是由線性雙鏈DNA分子同蛋白質形成的複合物，真核生物的核基因就分藏在每條染色體中，所以，染色體是基因的載體，也就是遺傳信息的載體。一個細胞里的全部染色體也就包含了這個生物的全部遺傳信息。因各種生物細胞的染色體具有一定的類型和組數。一個染色體組包含一個完整個體發育的全部基，例如人的體細胞中含有兩組染色體組，每一組染色體有23個染色體，一共有23對，46個染色體。水稻為12對，24個染色體。

甲基化（methylation）

是指從活性甲基化合物(如S-腺苷基甲硫氨酸)上將甲基催化轉移到其他化合物的過程。可形成各種甲基化合物，或是對某些蛋白質或核酸等進行化學修飾形成甲基化產物。在生物系統內，甲基化是經酶催化的，這種甲基化涉及重金屬修飾、基因表達的調控、蛋白質功能的調節以及核糖核酸(RNA)加工 。甲基化是蛋白質和核酸的一種重要的修飾，調節基因的表達和關閉，與癌症、衰老、老年痴獃等許多疾病密切相關，是表觀遺傳學的重要研究內容之一。 最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。

microRNA（miRNA）

MicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中發現的一類內源性的具有調控功能的非編碼RNA，其大小長約20~25個核苷酸。成熟的miRNAs是由較長的初級轉錄物經過一系列核酸酶的剪切加工而產生的，隨後組裝進RNA誘導的沉默複合體（RNA-induced silencing complex,RISC），通過鹼基互補配對的方式識別靶mRNA，並根據互補程度的不同指導沉默複合體降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻譯。最近的研究表明miRNA參與各種各樣的調節途徑，包括發育、病毒防禦、造血過程、器官形成、細胞增殖和凋亡、脂肪代謝等等。

表觀遺傳（epigenetics）

是指DNA序列不發生變化，但基因表達卻發生了可遺傳的改變。這種改變是細胞內除了遺傳信息以外的其他可遺傳物質發生的改變，且這種改變在發育和細胞增殖過程中能穩定傳遞。

在表觀遺傳中，DNA序列不發生變化，但基因表達卻發生了可遺傳的改變。DNA甲基化是指在DNA甲基化轉移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5 碳位以共價鍵結合一個甲基基團。正常情況下，人類基因組中的「垃圾」序列的CpG二核苷酸相對稀少，並且總是處於甲基化狀態；與之相反，人類基因組中大小為100-1000 bp左右且富含CpG二核苷酸的CpG島則總是處於未甲基化狀態，並且與56%的人類基因組編碼基因相關。人類基因組序列草圖分析結果表明，人類基因組CpG島約為28890個，大部分染色體每1 Mb就有5-15個CpG島，平均值為每Mb含10.5個CpG島，CpG島的數目與基因密度有良好的對應關係。由於DNA甲基化與人類發育和腫瘤疾病的密切關係，特別是CpG島甲基化所致抑癌基因轉錄失活問題，DNA甲基化已經成為表觀遺傳學和表觀基因組學的重要研究內容。

腸道菌群（Intestinal flora）

人體腸道的正常微生物，如雙歧桿菌，乳酸桿菌等能合成多種人體生長發育必須的維生素，如B族維生素（維生素B1、B2、B6、B12），維生素K，煙酸、泛酸等，還能利用蛋白質殘渣合成必需氨基酸，如天冬門氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸和蘇氨酸等，並參與糖類和蛋白質的代謝，同時還能促進鎂、鋅等礦物元素的吸收。這些營養物質對人類的健康有著重要作用，一旦缺少會引起多種疾病。人體腸道內寄生著10萬億個細菌，它們能影響體重和消化能力、抵禦感染和自體免疫疾病的患病風險，還能控制人體對癌症治療藥物的反應。

人體腸道內寄生著10萬億個細菌，它們能影響體重和消化能力、抵禦感染和自體免疫疾病的患病風險，還能控制人體對癌症治療藥物的反應。

癌基因（oncogene）

癌基因是英文oncogene的譯名，onco源於希臘字onkos，意思是腫瘤。顧名思義，癌基因是一類會引起細胞癌變的基因。其實，癌基因有其正常的生物學功能，主要是刺激細胞正常的生長，以滿足細胞更新的要求。只是當癌基因發生突變後，才會在沒有接收到生長信號的情況下仍然不斷地促使細胞生長或使細胞免於死亡，最後導致細胞癌變。癌基因一旦活化就會促使人或動物的正常細胞發生癌變。

癌基因是首先在逆轉錄病毒（RNA病毒）中發現的。含有病毒癌基因的逆轉錄病毒能在動物迅速誘發腫瘤並能在體外轉化細胞。後來在正常細胞的DNA中也發現了與病毒癌基因幾乎完全相同的DNA序列。被稱為細胞癌基因。如ras,myc等。由於細胞癌基因在正常細胞中乃以非激活的形式存在，故又稱為原癌基因。原癌基因可以由於多種因素的作用使其結構發生改變，而被激活成為癌基因。

抑癌基因（cancer suppressor genes）

抑癌基因是一類抑制細胞過度生長、增殖從而遏制腫瘤形成的基因。對於正常細胞，調控生長的基因（如原癌基因）和調控抑制生長的基因（如抑癌基因）的協調表達是調節控制細胞生長的重要分子機制之一。這兩類基因相互制約，維持正負調節信號的相對穩定。當細胞生長到一定程度時，後自動產生反饋抑制，這是抑制性基因高表達，調控生長的基因則不表達或低表達。癌基因激活與過量表達與腫瘤的形成有關。同時，抑癌基因的丟失或失活也可能導致腫瘤發生。

突變（mutation）

突變即基因突變。在生物學上的含義，是指細胞中的遺傳基因（通常指存在於細胞核中的脫氧核糖核酸）發生的改變。它包括單個鹼基改變所引起的點突變，或多個鹼基的缺失、重複和插入。原因可以是細胞分裂時遺傳基因的複製發生錯誤、或受化學物質、輻射或病毒的影響。突變通常會導致細胞運作不正常或死亡，甚至可以在較高等生物中引發癌症。但同時，突變也被視為物種進化的「推動力」：不理想的突變會經天擇過程被淘汰，而對物種有利的突變則會被累積下去。中性的突變對物種沒有影響而逐漸累積，會導致間斷平衡。

突變既有有利的一面，又有有害的一面。就其後者而言，現今內科學記載了4000餘種病，其中1/3以上屬於遺傳性疾病或有遺傳傾向的疾病。少數已知其遺傳缺陷所在，如血友病是凝血因子基因的突變，地中海貧血 是血紅蛋白基因突變等其餘大部分尚在研究中。有遺傳傾向的疾病，包括常見的高血壓病、糖尿病、潰瘍病、腫瘤等，可以肯定與生活環境因素有關，但亦有證據表明某些基因發生了變異。