人類與蚊子鬥爭的血淚史
蚊子被認為是眾多災難的始作俑者。它導致的死亡人數比地球上其他任何動物(包括人類自身)都多。其中埃及伊蚊造成的悲劇更是讓其他物種難以企及。這種身長四毫米的蚊子造成了Zika病毒的大爆發,而且能夠傳播黃熱病以及另外兩種致命的疾病——登革熱和基孔肯亞熱,目前這兩種疾病正在向美國蔓延。一個世紀以來,科學家一直在試圖消滅這種蚊子,雖然殺蟲劑的功效不斷增強,但是埃及伊蚊卻仍然「死而復生」,無法消滅乾淨。「這是一場戰爭」,分子昆蟲學家George Dimopoulos說,「一場我們幾乎陷入僵局的戰爭。從實驗室到野外,到處都流傳著我們和自然界最惱人的殺手之間的鬥爭史。」
1881年
法國人開始動工挖掘連通太平洋和大西洋的運河。在接下來的十年內,直到法國最終停工之前,黃熱病共使得22000名工人倒在了巴拿馬地峽的熱帶沼澤中。
1990年
美國軍醫Water Reed 發現蚊子能夠傳播黃熱病。
1904年
美國接管了巴拿馬運河的挖掘工作。為了抗擊黃熱病,他們抽幹了沼澤,用油覆蓋積水的表面從而殺死水中的蚊子幼蟲,並且安裝了紗窗。
1939年
「蚊子的防治為巴拿馬運河的挖掘鋪平了道路。」加州大學戴維斯分校的昆蟲學家William Reisen說。
1962年
殺蟲劑的使用讓埃及伊蚊幾乎在西半球滅絕。但是DDT殺蟲劑是一種內分泌干擾物,它具有生物累積性——這將會導致嚴重的人類健康問題以及大型掠食動物(如禿鷹)無法進行繁殖的問題。另外,蚊子很快就會產生抗藥性。
1972年
美國禁用DDT殺蟲劑。一年後,推出了一種叫做二氯苯醚聚酯的合成殺蟲劑。它能夠有效滅蚊,但是到了90年代,蚊子對這種殺蟲劑普遍都具有了抗藥性。這是意料之中的事情,蓋茨基金會的昆蟲學家Dan Strickman介紹稱,大多數新型殺蟲劑的殺蟲效果只能持續數年,之後蚊子就會產生抗藥性。為此,我們必須繼續研究新一代的化學毒素。科學家稱之為「殺蟲劑跑步機」。
1974年
科學家利用輻射降低了57000隻雄性蚊子的生殖能力,並將它們釋放到了肯亞。由於雌性蚊子只能交配一次,所以如果她和一個受過輻射的雄性交配,那麼該雌性蚊子的後代都不能存活。但是,輻射使得雄性蚊子的變得很虛弱,難以進行交配。因此,這一計劃也宣告破產。
1980年代早期
人們發明了經殺蟲處理的廉價蚊帳,用來防治瘧疾。但是這對埃及伊蚊並沒有起到什麼效果。與其他攜帶瘧疾的蚊子不同,埃及伊蚊白天進食,而且它們在幾秒鐘內反覆叮咬,確保向受害者注射了足夠劑量的疾病病毒。
1981年
拉丁美洲的大部分地區由於大量噴洒殺蟲劑,使得埃及伊蚊基本被「驅除出境」。但是,它們又一次捲土重來。巴西遭受了自1920年代以來的首次登革熱疫情。
2000年代晚期
科研人員開始研究蚊子的嗅覺系統,探尋是人類的什麼氣味兒分子吸引了蚊子。這一發現可以用來為蚊子製造聞起來像「人肉」的陷阱和毒藥。
2009年
病蟲害防治公司Oxitec開始研究帶有「死亡開關」基因的轉基因雄性蚊子。「死亡開關」基因使蚊子的存活依賴於四環素類抗生素。給實驗室培養的蚊子餵食四環素類抗生素,然後釋放它們。這些蚊子在野外繁殖後代,它們的後代繼承了「死亡開關」基因,但是卻由於缺少四環素類抗生素而死去。Oxitec公司在測試中將蚊子的數量減少了90%。但是,為實現該計劃,Oxitec公司需要數以百萬計的蚊子並且要不斷地釋放它們。這引起了眾多批評者的疑慮。
2011年
澳大利亞莫納什大學的教授Scott O』Neill發現了一種可以阻止埃及伊蚊向人類傳播登革熱的昆蟲細菌,並驗證了它的有效性。「這對生態環境的改變是非常小的」,他說。早期的研究結果表明該細菌也可能能夠阻止Zika病毒的傳播。這類非轉基因方法的成本較低而且容易被人們接受。
2014年
為了規避令人生畏的轉基因技術,其他的科學家選擇利用傳統方式來改造蚊子。耶魯大學選擇性地培育出了一組不能傳播致命疾病的蚊子。
2016年
國際原子能機構的試點基金項目致力於恢復和改善輻射滅菌的過程。該基金已經開始與巴西政府合作共同抗擊Zika病毒。
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