惠州13歲男孩無法正常行走 媽媽4年來背他上學

劉瓊英

她有三個兒女，但長子、長女均因脊肌萎縮症無法正常行走。過去4年來，惠東縣白花鎮長聯村的劉瓊英媽媽沒有放棄，教學日她得每天4次將大兒子背上課堂，趁著間隙，她飛快趕回家中照看兩個女兒。今年，13歲的長子歐遠煬以高分升入惠東白花中學，她堅定承諾說，「小孩有信心，我就有信心陪著他們」。

每天接送上下學背孩子4次

歐遠煬5歲那年被確診為脊肌萎縮症，從幼兒園到小學二年級，有人攙扶他還能行走，但到了2012年三年級時，他已無法走路，劉瓊英便開始了她的「背子上學路」。

白花第二小學離家有兩公里遠，劉瓊英每天早上用女裝摩托車將兒子送到學校，再將他背進教室。早上7點多，中午11點多，下午2點多，下午4點多……日復一日，劉瓊英每天接送兒子4次，除了看病時間，孩子沒有缺過一天課。

今年小學畢業的歐遠煬已滿13歲，母親背了他4年。接下來還有初中三年、高中三年，他擔心媽媽太辛苦，但劉瓊英肯定地對兒子說，「只要你好好學習，再辛苦也值得」。歐遠煬沒有辜負媽媽的期望，從三年級開始，滿分310分的考試，他一直保持在280分以上，成績穩定在全班前十名。今年小升初他的考試成績為289分，全級排第24名。

小遠煬的班主任李老師對他讚不絕口，「雖然不能走路，但他很喜歡讀書。除了特殊情況基本不曠課，風雨無阻」。小遠煬話不多，但和媽媽一樣善良而堅強。小遠煬與同桌非常要好，同桌的成績不如他，小遠煬就主動幫助；同桌知道小遠煬行動不便，便在學校充當他的「腿」，幫他交作業等。

女兒患病從不敢出遠門

命運弄人，比歐遠煬小兩歲的妹妹歐杏沂剛生下來雙腳就特別小，而且無力。她患上了和哥哥一樣的疾病。劉瓊英一家人為了給一雙兒女治病，這些年來已經跑遍了省內大大小小的醫院，花了20多萬，卻依舊無果。劉瓊英說，現在只希望有藥物可以控制病情。

記者到訪時，乖巧懂事的歐杏沂背靠在沙發上，自己無法坐穩，只能靠沙發支撐身體。劉瓊英說，女兒11周歲了，由於脊背完全無法自我支撐，完全沒可能上學，平日里自己就當做她的識字老師。女兒行動有障礙卻喜歡出門，劉瓊英會時常推著輪椅帶她出門找玩伴。

南都記者採訪時，歐杏沂與5歲的小妹妹一起，一會看漫畫書，一會玩手機，哥哥歐遠煬還獨自坐在凳子上默默看電視，一言不發。劉瓊英眼裡滿是無奈，有一對懂事而又伶俐的兒女卻不知道怎麼「走」下去，「只能走一步見一步了。」

「我有信心陪著走下去」

劉瓊英的丈夫在建築工地開泥土機，平時摩托車主要用來接送兒子，他便每天搭乘公交上下班，劉瓊英在家全職照顧兒女。女兒每次移動位置都必須依賴別人，記者見劉瓊英抱起女兒時稍微吃力，她指著地上不到半米的凳子說，兒子現在也要人抱一下才可以上去，回房間就自己慢慢爬回去。

2012年，惠東縣白花鎮第二小學的黃老師在網上發起募捐，為學生歐遠煬尋求愛心人士幫助。劉瓊英說，現在兩兄妹只能靠西藥控制病情，仍未找到可以康復治療的辦法。不少愛心人士和慈善團體在得知此事後紛紛伸出援手，家裡的輪椅就是愛心人士捐贈的。

三個兒女繞膝，南都記者面前的劉瓊英滿臉愁容，但她一再堅定地對兒女表示，「只要你們有信心，我就有信心陪著走下去。」

采寫：南都記者 祝勇 實習生 陳燕敏 李璞

攝影：南都記者 祝勇

(南方都市報)

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