孕期唐氏高危怎麼辦？羊水穿刺還是無創DNA？

懷孕 08-10

隨著科學的進步，我們對優生優育有著更高的追求和要求。以前的人基本上不產檢，特別是農村的，頂多就是中期叫人來聽聽胎心。到生孩子時找個接生婆。如今，生活條件的好轉，食物和環境的污染，壓力的增大，國民身體素質也開始下降。僅僅從生育來說，能順產的孕婦已經極少，能在孕期順利通過各種檢查的，也極少。

十月懷胎，一朝分娩。簡簡單單的八個字，涵括了太多無法傾訴的苦。就說早期、中期的唐氏檢查，都嚇得一批又一批的孕媽心驚膽戰、驚慌失措，淚流滿面。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

很多正規的醫院有2次篩查，一次是孕期9周到12周。這叫早唐，也有人說最準確的是這一次。大多數都是直接做中唐，就是14——16周左右的那一次篩查。

唐氏綜合症又叫做21三體綜合征，先天愚型，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對），是最常見的染色體非整倍體疾病。臨界值為1/250-380（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於為高危，小於則為低危。

例如，你的結果是1/85，那就是高危，代表有85分之1的可能。當然，這個計算公式的準確率是80%，就是說你有85分之1再乘以80%的可能性中招唐氏兒，當然，都是概率問題。

一般

遇到這個唐氏高危的情況，孕婦會很緊張。

1、平靜下來面對結果。

我來簡單說說關於羊水穿刺的問題。

來說，二三線城市大多數醫生會建議羊水穿刺。我覺得如果醫生技術好，設備好，加上你本人身體好，又真的有家族遺傳之類的情況，建議羊水穿刺。因為羊水穿刺是最精準檢查染色體的。

為何有些人不敢進行羊水穿刺，一是對醫生和設備的不放心，二是身體本人不能進行穿刺，例如有各種傳染病，如乙肝。三是對自己家族以及身體表示很放心，覺得沒必要進行羊水穿刺這種手術。

2、關於無創DNA抽血複查的問題。

孕期唐氏高危怎麼辦？羊水穿刺還是無創DNA？

聽說香港那邊凡是過了32歲還是35歲的孕婦都不再進行唐氏計算，直接做無創DNA。

以前大陸這邊也提倡過無創DNA抽血複查，準確率比唐氏計算公式要准。但是準確率是不如羊水穿刺。反正如果你真的擔心這個問題，要趁早進行複查無創DNA，因為一旦連這個都有問題，就得羊水穿刺了。最後還是必須通過穿刺來定。

如果無創DNA都通過了，這個是沒有數值比例的，直接就是高風險或者低風險。如果是低風險代表通過，你後期還要密切關注三維或四維彩超。如果是高風險，還得繼續羊水穿刺。

曾經一段時間，各種無創DNA機構湧現，導致國家開始審查，所以作為孕婦，一定要找正規的機構來做這個檢查。一般會有合同簽訂，如果查是低風險，又生了高風險的孩子，會有保險賠償。當然，所謂的賠償也不在話下，作為媽媽，我們唯一要求的是孩子健康。孩子出生後，也有客服打電話過來諮詢情況。

如今，已經盛行這個無創DNA的檢查了。一般醫生也會這麼建議：有條件就做多一次無創吧。至於價格，似乎每個城市都不一樣，12年去深圳華大做過一次，2000多單做一項21三體綜合。這幾年或者應該有所降低吧。

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