媽媽泣血，「孩子以後問我的時候，我該怎麼告訴他」

女兒剛生出來的時候，眼睛是閉著的，婆婆還笑著說，這個小傢伙是沒睡醒呢。

出院後，我們帶著寶寶回了家，可我發現寶寶每次睜眼睛的時候，都只是把左眼睜開，右眼只是睜開一條縫，見我要用手扒寶寶的眼睛，婆婆連忙制止，說不能扒孩子眼睛，不然孩子長大後會長成疤瘌眼兒。

可寶寶快滿月的時候，右眼還是不怎麼大睜，並且還總是有特別多的眼屎，我想寶寶一定是淚道阻塞了，但她這麼小，估計也沒什麼好辦法，我就讓老公去買了點嬰兒用的眼藥水，自行給寶寶消炎。

在寶寶滿2個月大的時候，有一天，借著陽光，我仔細觀察了一下寶寶那半睜的右眼，我驚恐地發現，寶寶右眼的眼球很小，明顯不同於左眼，這是怎麼回事啊。

我連忙上網查了一下，一個讓我心驚肉跳的名詞跳進了我的眼睛裡——先天性小眼球。在我進一步的搜尋的時候，我忍不住大哭起來，因為對於這個病，網上寫得清清楚楚，失明、不可治療、遺傳……我的寶寶太可憐了。

我哭著給老公打了電話，他說你別自己嚇唬自己，如果實在擔心的話，就帶寶寶去正規醫院看一下，也許並沒我想的那麼壞呢。

我立刻抱著女兒趕到醫院，醫生的診斷完全證實了我的擔心，寶寶得的確實是這個病。我問醫生有什麼好的治療辦法沒有，醫生搖搖頭，說這種病治不了。

我都快發瘋了，抱著女兒奔出了醫院，不敢低頭看女兒的臉。這個結果太殘酷了，我不知道女兒以後該怎麼面對生活，我該怎麼告訴她這個事實。

之後我又帶著女兒去上海的醫院看了一次，可是所有醫生的結論都只有一個：無法醫治。

撰寫：稻草人童書館·青鳥

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