輻射襲來時，保護我們的藥物在哪裡？

提到核輻射，你會聯想到什麼？是「原子彈爆炸」、「福島核電泄漏」或是美國電影《隔山有眼》中的變異人？相信，不論你腦海中的畫面會是怎樣，關鍵詞都會圍繞著「毀滅、疾病、變異和抗議」等類似字眼，用「談核色變」來形容人們對核武器、核輻射的恐懼，絕不為過。

隨著全球對核安全的重視，核武器、核電站、核輻射等問題日益成為全球關注與反對的熱點之一，國際亦將每年的8月29日，設為「禁止核試驗」國際日。也許，人們對核武器的抵制與反對未必能改變國家在軍事、利益方面的抉擇，但在「禁止核試驗」這樣的日子裡，了解核輻射，了解抗輻射藥物，相信還是極好的！

1. 核輻射引發的慘案！

1.1 核彈爆炸

二次世界大戰，由於日本拒絕執行《波茨坦公告》，美國為迫使日本儘快投降，向日本投放了原子彈。原子彈爆炸所帶來的6千多度的高溫，幾乎把一切都化為灰燼；放射性塵埃飄落到世界各地形成放射雨，使許多人在此後幾十年里飽受各種疾病折磨並緩慢地走向死亡。

原子彈爆炸所帶來的衝擊波和熱輻射的殺傷力是不言而喻的，但更為複雜的傷害卻是核輻射。核輻射不僅會使個體產生軀體效應，甚至對個體後代還會產生遺傳效應，且存在較長潛伏期的晚期效應。強烈的輻射下，惡性疾病如白血病、甲狀腺癌、乳腺癌、肺癌、多發性骨髓瘤等，在爆炸後5年內發病迅速，患病人數大幅度增加。據統計，截止到1999年，死於廣島原子彈的人數已上升至20萬。

1. 2 核電站泄漏

歷史上最為嚴重的核事故當屬發生於1986年前蘇聯切爾諾貝利核電站泄漏事故，該事故是首例被國際核事件分級表評為第七級事件的特大事故。連續的爆炸散發出大量高能輻射物質，輻射塵涵蓋大面積區域，輻射線劑量相當於二戰時期爆炸於廣島的原子彈的400倍以上。輻射極為嚴重的危害，導致事故前後3個月內有31人死亡，之後15年內有6-8萬人死亡，13.4萬人遭受各種程度的輻射疾病折磨，至今仍有被放射線影響而導致畸形胎兒的出生，方圓30公里地區的11.5萬多民眾被迫疏散。

同樣被劃為第七級事件特大事故的還有2011年的日本福島核電站泄漏事故。該事故起因源於巨大地震與海嘯，在雙重破壞下，4個核電機組相繼發生爆炸，大量放射性物質外泄，事故後又將11500噸含有放射性物質的污染水倒入大海。如今，日本領土範圍約70%被放射性碘-131、碘-125、鍶-90、銫-137、鈈-238、鈈-239、鈈-240等輻射污染，預計受災土地的污染將持續大約300年。

2. 核輻射對人體的傷害有多大？

談起核輻射對人體的傷害，大家可能會不自主的聯想到《隔山有眼》、《放射塵》等美國大片中，人們遭遇核輻射所致嗜血、畸形、殘暴，以及城市被核爆炸變為廢墟的場景。當然，為了獲得好的影評與票房，導演們誇大輻射的程度還是可以理解的。不過，現實生活中，當人們遭遇核輻射時，雖不同於影片，但對機體的傷害還是顯而易見的，尤其是機體的免疫系統、內分泌系統、生殖系統，極易受到核輻射的侵害。

首先，免疫細胞作為機體的免疫調節和免疫效應細胞，對輻射有著極高的敏感性，極易受到輻射的影響而發生數量和功能的改變，從而導致免疫功能紊亂。其次，內分泌功能受核輻射影響主要表現為甲狀腺功能（這也許是福島核泄漏發生後，國人大量囤積碘鹽的原因吧！）的改變，對核事故後受到低劑量照射的人群研究發現，該人群的甲狀腺癌等甲狀腺疾病的發病率明顯升高，這是由於核事故後的放射性碘被人體通過消化道或呼吸道吸收後極易聚集在甲狀腺，從而引起甲狀腺疾病的發生。

此外，核輻射還會對機體遺傳功能產生一定的影響。核輻射可以誘發遺傳不穩定性，有體外實驗證實，受照射細胞表現出細胞生殖死亡事件，具體表現為後代克隆形成能力下降、克隆變小、細胞倍增時間延長、輻射敏感性增加、染色體總數升高、染色體畸變率升高以及低的貼壁能力等。

3. 抗輻射藥物有哪些、在哪裡？

近年來，雖然抗輻射藥物沒有得到長足的進步，但隨著DMOG、TP508、DBIBB研發的不斷深入，已有越來越多的科學家將研發重心從火熱的癌症、心血管方向轉移到未來極為可能火爆的抗輻射藥物。不過，令人遺憾的是，目前尚無有效治療輻射造成損傷的藥物，這個空白領域時刻鞭策著研究人員加快尋找應對之策。

起初，上世紀50年代，人們對於輻射防護研究的目標鎖定於硫醇類化合物。硫醇類化合物結構中含有自由的或者潛在的巰基，其中備受關注的藥物當屬氨磷汀。氨磷汀是FDA認可的放、化療保護製劑，已經應用於臨床。此後尋求毒性低、療效高的輻射防護與輻射治療劑一直備受醫藥學界學者的重視。

除了繼續深入研究和拓展氨巰基化合物的新類型以外，人們逐漸將研究熱點集中到更具有前景的細胞因子和間充質幹細胞等製劑方面，而其他藥物如激素類的雌二醇、己烯雌酚、蛋白酶抑制劑烏他司丁等經研究表明，也可在不同程度上應用於放射性疾病的救治。

專業人士都知道，研究一類藥物，作用機制至關重要。對於抗輻射藥物而言，目前其作用機制存在多種假說，如形成混合雙硫化物、減弱氧效應、俘獲或消除自由基、氫傳遞、螯合對酶功能有重要作用的重金屬離子、轉移輻射能、生化休克、內源性防護劑的釋放和生物膜受體學說等。但可惜的是，每一種假說只能說明抗輻射藥物作用的某一個方面或某一環節，目前還不能把問題作全面的解釋，抗輻射藥物的研發還做不到「精準」，這也許是其研發進展遲滯的原因之一吧！

4. 小結

前不久，埃博拉、戈登熱的肆虐，讓我們深刻的感悟到，目前的科學研究還不足以應對毀滅性疾病的侵襲。由此可見，未來對人類極具威脅的核輻射問題是否會給人來帶來嚴重的打擊也未嘗可知，畢竟，我們還沒做好充足的準備來迎接核輻射的挑戰。故全球範圍抗輻射藥物的研發不但要提上日程，更需儘快的、大量的捨得投入，免得災難襲來之時，人們猝不及防！

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