「基因編輯」技術創新加速 推動基因檢測行業發展

【中國化工儀器網 技術前沿】導讀：科技創新，引領行業變革。自從CRISPR/Cas9技術自問世以來，基因編輯有著其它編輯技術無可比擬的優勢，技術不斷改進後，更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地「編輯」任何基因。近年來，在創新科技浪潮發展前提之下，「基因剪刀手」正在集體崛起，並且產生了巨大的經濟市場，未來基因編輯技術將不斷推動基因檢測行業發展。

近日，美國國家衛生研究院一個諮詢委員會日前批准了首個利用被譽為「基因剪刀」的CRISPR基因編輯技術來治療癌症的人體臨床試驗，讓這種目前備受關注的生物醫學技術在美國距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批准一步之遙。

美國國家衛生研究院「重組DNA諮詢委員會」批准了這項由美國賓夕法尼亞大學提交的臨床試驗計劃。該委員會負責對在美國進行的基因療法臨床試驗進行安全及倫理審查。這項試驗還需美國食品和藥物管理局放行才能開始實施。如果最終獲得批准，研究人員將招募18名現有治療方法已不起作用的黑素瘤、多發性骨髓瘤以及肉瘤患者，在賓夕法尼亞大學、加利福尼亞大學舊金山分校以及得克薩斯大學MD安德森癌症研究中心三個地點開展臨床試驗。

CRISPR/Cas9這項新技術使人們能更精準地對基因代碼進行控制，它就像一個DNA剪刀手，剪開特定RNA序列指向的地方進行基因編輯工作。科學家指出，人們患病多和基因有關，患了癌症也多是因某一基因突變了。32歲的中國留美博士張鋒(在美國麻省理工學院)發明了一種叫作CRISPR/Cas9的技術，也叫基因編輯技術，這種技術能對基因進行剪切，形成了一套基因編輯系統，或許將來人們治病可以選擇「基因手術」。如果用CRISPR/Cas9技術將機體里發生突變的基因剪切掉，植入健康的基因，人的癌症就會從根本上治癒。

科學家指出，人們患病多和基因有關，患了癌症也多是因某一基因突變了。32歲的中國留美博士張鋒(在美國麻省理工學院)發明了一種叫作CRISPR/Cas9的技術，也叫基因編輯技術，這種技術能對基因進行剪切，形成了一套基因編輯系統，或許將來人們治病可以選擇「基因手術」。如果用CRISPR/Cas9技術將機體里發生突變的基因剪切掉，植入健康的基因，人的癌症就會從根本上治癒。

CRISPR技術讓過去許多不可能的想法變成可能，但它也是一把雙刃劍，既能幫助修改致病突變、預防出生缺陷，也預示著在遙遠的未來，父母可以按「訂單」生育孩子，而「定製嬰兒」是許多人認為不應跨越的界限。例如，儘管中山大學黃軍就利用CRISPR技術成功修改人類胚胎基因時使用的是醫院丟棄的異常胚胎，而且沒有活性，但這一消息仍引發爭議與批評，一些人由此呼籲暫緩甚至禁止基因編輯研究。

正是在這種大背景下，給基因編輯研究定「規矩」被迅速提上日程。12月初在華盛頓召開的人類基因編輯國際峰會就專門討論了人類基因編輯技術的倫理禁區。峰會就此達成共識：對早期人類胚胎或生殖細胞進行基因編輯研究是有必要的，應該繼續進行下去，但前提條件是，被修改的細胞不得用於懷孕目的。包括美國在內的一些國家，都禁止政府資金支持生殖目的的基因編輯研究。

展望未來，CRISPR技術有著幫助治療人類諸多遺傳疾病的巨大潛力和好處，但也有可能給人類遺傳基因資源帶來一定的風險和不確定性。因此，理應在規範前提下，謹慎發展和完善這項技術，並開展相關基礎研究工作。正如《科學》雜誌執行新聞編輯約翰·特拉維斯所言：「科學家們夢想能操縱基因，CRISPR如今讓它成為現實，它的能力令人極其興奮。情況就是這樣。無論好壞，我們現在都生活在CRISPR的世界裡。」

本網編輯總結：

便捷高效的「基因剪刀」技術被寄予厚望，無數的新葯開發和疾病治療都牽涉到DNA的編輯，牽涉到龐大的經濟利益。然而至今有效性和安全性依然是科學家關注和爭論的焦點，在一定輿論約束下，希望該技術未來的發展將更為規範有序。

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