國自然科學熱點分析：CRISPR攬金3200萬，最高資助240萬

知識 09-01

作者：解螺旋·葉子

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導語

CRISPR系統是一種創新、特異而有效的基因編輯方法，目前被廣泛應用於各種研究中。這兩年在基因編輯領域一枝獨秀，如今更開始越來越多的運用於臨床，取得了不少成就。在國自然基金中，也有不少這一前沿領域的項目獲得資助。

近兩年，基因編輯神器CRISPR技術大熱，在研究和疾病治療領域不斷取得新的突破，加上專利之爭、編輯人類胚胎細胞引發爭議等因素的影響，該技術已經是科研領域當之無愧的「明星」。

值得注意的是，今年獲批的項目中，除了大多數與最早發現的CRISPR/Cas9系統相關，還有關於新基因編輯系統CRISPR/Cpf1的項目。這一系統最早由Broad研究所的CRISPR先驅張鋒提出，相關成果於2015年發表在Cell雜誌上。此後，來自各國的科學家們對這一系統的結構進行了進一步的解析。

相關數據統計顯示，2015年國家自然科學基金資助的與該技術相關的項目共有57項，獲批總金額超過了3100萬元。而今年獲資助的CRISPR技術相關項目共計80個，總金額超過3200萬元。其中，獲批金額最高的項目是復旦大學李華偉教授主導的「腺相關病毒介導的CRISPR/Cas9基因組定點編輯技術對遺傳性耳聾的基因治療研究」，資助金額高達240萬元。

國自然科學熱點分析：CRISPR攬金3200萬，最高資助240萬

可以發現，這裡面有很多是20萬以下的項目，這也體現了CRISPR與之前基因編輯工具相比較的一個巨大優勢——低成本。之前的生物學家們都應用各種分子生物學技術，對基因組進行編輯操作。在大約10年前，出現了鋅指核酸酶，它能夠以很高的準確度和效率進行基因組編輯，但是，動輒5000美元(10年前的美元，匯率差不多1:8，就是40000人民幣)甚至更高的價格卻讓人難以接近，而且還需要定製與靶標相適應的鋅指核酸酶，非常麻煩。

在當時這「高大上」的昂貴技術註定不會大面積流行，而CRISPR技術的出現，能夠低成本對DNA序列進行編輯，起到破壞基因，或者插入外源序列的作用。科研人員們需要做的往往只是訂購一段嚮導RNA，因為其他的實驗材料都是通用的，而總成本也才只需要30美元。這種特點使得每一個人都能夠用上CRISPR技術，所以「價廉物美」是它成為熱點的關鍵。

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