嬰兒天生沒眼睛 為何會發生這種現象

說到無眼症大家都感到比較陌生，經過調閱資料顯示，無眼症是一種罕見的基因疾病，發病率非常低，那麼為何會有無眼症的發生呢？而無眼症又有哪些特點呢？今天就與小編一同來了解一下吧！

為何會有無眼症：

無眼症是一種罕見的基因疾病，這種畸形的疾病是很難通過B超檢查提前發現的，據專家稱「無眼症」的發病原因可能是因為基因突變而引起的，也可能是在孕婦最初懷孕的幾周中，胚胎髮生了某些無法解釋的變化，醫生表示，如果你看了胎兒的超聲波照片，那麼胎兒的眼窩內是黑色的，因為眼睛是由水分組成的，不過核磁共振成像掃描可以讓醫生提前發現胎兒存在的異常變化，不過大部分孕婦都很少接受這項檢查。

無眼症有什麼特點：

1、無眼症通常不會具有遺傳的特性，所以患兒家庭壓根也不會知道他們是否攜帶這種缺陷基因。

2、無眼症發病的原因可能是因為基因突變，也可能是在孕婦最初懷孕的幾周中，胚胎髮生了某些無法解釋的變化。

3、無眼症的發病概率大約為萬分之三，屬於非常罕見的基因疾病；一些患兒缺少部分眼球組織，而還有一些患兒則是徹底沒有任何眼球組織。

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