2015年基因編輯CRISPR問鼎《科學》年度突破，2016 2017年三大國的進展

自序：CRISPR基因編輯技術是轉基因技術之一，當選美國《科學》周刊2015年十大科學突破之首。因為它有可能使健康和醫學領域發生特別的變革。 《科學》周刊表示：「與其他基因組編輯技術相比，CRISPR在將基因送到適當位置方面表現出眾，而且該技術成本低廉，操作簡便」，這讓許多人興奮不已。

《科學》周刊的編輯說，成千上萬的實驗室，大中學生和科學家已經開始利用這項有三年歷史的技術。 他還說，於2012年問世的CRISPR技術，去年獲得突飛猛進的發展，這是分子生物學的奇蹟。而臨床研究人員已開始用這項技術開發針對癌症等疾病的組織療法。這項技術還有可能使不同物種間器官移植成為可能。 《科學》周刊的主編在同時發表的社論中說：「未來兩年，CRISPR將像免疫療法對癌症患者那樣給生物學的許多領域帶來持久的興奮和樂觀」。 以下4條快訊就是2016～2017這兩年的進展簡況。 1. 美國《科學新聞》雙周刋網站2017年3月29日報道，「科學家成功編輯人類胚胎基因～治療遺傳疾病的夢想有望成真」 ； 研究人員通過基因編輯工具CRISPR/Cas9成功地對可存活的人體胚胎中基因突變G6PD進行了修復，這一研究報告發表在德國的《分子遺傳學與基因組學》雜誌上。2. 英國《金融時報》網站2017年9月20日報道，「英國首用CRISPR技術改變早期人類胚胎的發育」 ；這項研究顯示，對DNA進行精確的定向修改，可獲得對受精卵如何成長為胎兒的新認識，並可能對不孕症進行更好的治療。斫研究人員說，他們注意到了基因Oct4與囊胚發育的重大關係，這項研究發表在英國的《自然》周刋上。 3. 英國《每日電訊報》網站2017年9月28日採訪報道，中國科學家改變DNA以治療人類胚胎血液病症。中國研究人員在全世界率先證明，修改遺傳基因30億個鹼基對中的一個錯誤(這種錯誤被稱為點突變)，就可能消除貝它型地中海貧血這種血液病。科技人員說，這種稱為鹼基編輯技術，它嘗試修復單個鹼基的突變，這種技術有可能直接糾正或複製許多致命突變，在其糾正過程中不必破壞DNA雙螺旋結構，該技術的副作用比Crispr技術小。中國科技人員在全球率先將Crispr這一基因編輯技術用於人類胚胎，這一突破，令英美的一些科學家感到震驚。 4. 2017年10月6日，《細胞-幹細胞》雜誌在線發表了中國科學院廣州生物醫學健康研究所與九位國際知名學者(共十位學者)聯合署名的論述文章，綜述了科學界對可遺傳的胚胎基因編輯發展的指導意見，闡述了人類胚胎基因編輯對於胚胎髮育等基礎研究的推動作用，以及潛在的臨床應用的重要意義。他們建議，成立國際聯合會，協調4個努力方向的研究進展工作。 這裡是微信公眾號《草堂論壇》

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