一次產檢都沒落卻生下畸形寶寶！孕期這些注意事項和產檢一樣重要

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小編朋友講述了她一個親戚前兩天剛生了個兒子，全家人都很歡喜，可是剛出生時卻發現寶寶的左手居然少了無名指，孩子媽媽傷心得猶如心頭割肉。

沒有人不希望新生的孩子是健康的「天使」，畸形兒的出生不僅給家庭背負了沉重的經濟負擔，同時也成了女人心中永遠的痛。看到這裡寶媽們不禁要問了：「做了那麼多次產檢都白做了嗎?」「B超彩超都是打醬油的嗎?」「為什麼一次產檢沒落下，最後還是生了個畸形兒?」

一.孕期哪些檢查可以排除胎兒畸形

造成畸形有2種可能：

1.本身染色體有大問題

2.染色體沒問題，但是後期發育異常。染色體異常是大問題，所以排畸檢查首先要排除這方面，然後繼續監控後面的發育。

畸形檢查主要有：NT、唐篩、羊水穿刺、無創DNA產前檢測、排畸B超。前4項是查染色體有沒有問題，最後1項是否查發育異常。

一.NT篩查

NT是指"胎兒頸後透明帶厚度檢查"，通過B超測量胎兒後頸部一個透明帶的厚度，來判斷胎兒染色體是否有問題風險，這個高風險臨界值為2.5mm，即NT值>=2.5mm時表示高風險。(檢查時間：11-14周)

二.唐氏篩查

通過抽血，檢測21三體綜合征(唐氏兒)、18三體綜合征這兩種染色體缺陷和開放神經管缺陷。如果檢查結果為高危，或孕婦年齡大於35歲。那麼醫院一般會建議你做"羊水穿刺"檢查，用來確診，或者做一種"無創DNA產前檢測"檢查。(檢查時間：早期是9周-13周、中期是15周-20周)

三.羊水穿刺

是目前唯一能夠"確診"胎兒染色體是否存在問題的方法，通過B超確認胎兒的位置，然後迅速在遠離胎兒位置的地方，扎針抽羊水，羊水中包含胎兒的細胞，醫院通過化驗細胞，來檢測胎兒DNA是否存在問題。(檢查時間：17-21周)

四.無創DNA產前檢測

通過抽取孕媽媽靜脈血，來檢測胎兒染色體，目前只有少數醫院才能做此檢查，並且屬於自費項目，如果無創檢測正常，就不必再做羊穿。如果一旦無創DNA結果異常，說明胎兒染色體基本上就是有問題的，需要做羊穿後引產。

五.排畸B超

主要是檢查寶寶在子宮內的發育情況是否符合孕周，胎兒是否健康，四肢、頭腦、內髒髮育是否畸形，以及羊水、臍帶情況，在排畸B超過程中，有可能由於胎兒位置不好等情況，有些器官無法看到，這時會讓孕媽下來走動，讓胎兒換個位置，再重新看。(檢查時間：18-24周，最好不要超過孕28周)

但：不是所有畸形都能發現的！

沒有哪所醫院敢打包票說哪一個胎兒一定健康或者一定畸形，受到技術的限制，所有的檢查指標最終都只能給出一個概率，醫用科技一直在提升這個概率，但目前為止，沒法做到100%排畸。

8種胎兒畸形是B超查不出的

1.水腦：有許多水腦或水腎的狀況，到了孕後期才逐漸產生。

2.全盲：胎兒在子宮內因為沒有光線的刺激，因此不會睜開眼睛，無法診斷出先天全盲或小眼症的狀況。

3.聽力：在胎兒5～6個月大時，聽力已有發育，但目前無法得知胎兒是否有先天性聽障的問題。

4.先天心臟病：心臟的心房中隔(即卵圓孔)，以及動靜脈導管，都是在出生後才會逐漸關閉。

5.腸胃道阻塞：腸胃道的阻塞病變，極少數會出現在懷孕24周之前。

6.肢(指、趾)端異常：像是手腳內翻或外翻、多指(趾)、並指或指節缺失等異常狀況，如果胎兒常處於握拳狀態，幾乎無法由超音波確切診斷。

7.侏儒症：胎兒在6～7個月大的時候，就會逐漸停止骨頭的發育生長，無法在早期診斷出來。

8.先天性代謝異常：例如黏多醣症，都要等到寶寶出生進食後，才會逐漸發病，在產前無法辨認，除非媽媽已生過類似疾病的寶寶。

檢查不能100%靠譜，那能怎麼辦?只有預防!

1.懷孕後一定要定期進行孕期檢查，保證胎兒發育良好。

2.孕期保證營養攝入全面充足，在醫生建議下配合服用葉酸等維生素藥物。

3.避免攝入有害化合物，杜絕飲酒、吸煙，遠離二手煙。

4.做好孕期防輻射工作，尤其在懷孕初期，胚胎正在發育成型，最易受電磁輻射影響。（網路圖片）

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