讓眾多孕媽顫抖的羊水穿刺！真相在這裡！（一）
「羊水穿刺」是很多孕媽媽的噩夢。當中唐高危，被醫生建議做羊水穿刺的時候，一部分孕媽媽會覺得醫生言過其實，索性放任不管，而也有一部分孕媽媽會自行百度羊水穿刺的危害，當看到流產、感染等字樣的時候，嚇得惶惶不可度日。
那麼，羊水穿刺究竟是什麼？為什麼要做羊水穿刺？羊水穿刺真的會造成流產嗎？今天，廊坊婦幼健康就來為大家科普！
什麼是羊水穿刺
羊水穿刺在臨床上被稱作羊膜腔穿刺，是一種有創產前診斷技術，應用範圍較廣。
一般是在妊娠中期約16周至24周，在超聲實時監護下，用細針經腹部穿刺進針，穿過子宮壁，進入羊膜腔後抽取20ml羊水，將羊水中的胎兒細胞收集起來，培養2周後經過特殊處理，得到胎兒染色體並進行核型分析，以獲取有關胎兒健康和發育情況的信息。
哪些孕婦需要做羊水穿刺
羊水穿刺屬於非強制性產前檢查項目，並不是每一位準媽媽都需要做哦！它適用於以下人群：
1.所有希望獲得胎兒染色體明確診斷、無穿刺禁忌症的中孕期孕婦；
2.孕 早、中期血清篩查高危的孕婦；
3. ≥35歲的高齡孕婦；
4.夫婦 一方為染色體病患者，或 曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦；
5. 超聲畸形篩查發現異常的孕婦；
6. 無創產前DNA檢測（NIPT） 發現異常的孕婦。
羊水穿刺可以檢測什麼
羊水穿刺是目前公認的 產前診斷金標準！
通常來說，它可用於 胎兒染色體疾病的 確診。最終出具的核型分析報告覆蓋23對染色體，既可知道胎兒 染色體數目異常（最常見的是21三體、18三體、13三體），也可診斷 結構異常，例如平衡易位、非平衡性結構異常、標記染色體等，因此診斷範圍非常廣， 基本上涵蓋了所有染色體疾病。
對於攜帶單基因遺傳病致病基因的家庭，羊水穿刺還可以對胎兒 是否患遺傳性疾病做出診斷。
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廊坊婦幼健康編輯整理
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