女孩患有罕見病，為更好照顧她父親辭去副總職位，這一照顧就是六年

[生活圖文：丁豆豆 | 編輯校正：張寧]

圖中女孩叫鄭宇寧，在2011年的時候感覺身體狀況不好，前往醫院進行檢查，結果查出患有間歇性肌營養不良症，醫生說這個病治不好，父母知道後每天都以淚洗面，父親表示不管花費多大的精力和錢，都要治好女兒的病。

鄭宇寧的父親將她送到了一家當地比較大型的醫院進行治療，醫生又確診出她患有龐貝氏症，醫生表示有可能會治療好的，父母又看到了希望，雖然治療費用很昂貴，一個療程就要花費200多萬，但是父母仍然不想放棄，只要將他們的女兒治療好就行了。

原本鄭宇寧父親是一家公司的副總，如今為了更好照顧女兒已經辭去了工作，而鄭宇寧的母親在銀行上班，現在也退休在家了，為了給鄭宇寧看病，已經花光了家裡所有的積蓄，現在鄭宇寧已經治療六年了，病情依然沒有好轉。

在這幾年裡鄭宇寧的父母為她操碎了心，但是病仍然治療不好，也不知道有沒有希望，他們非常希望自己女兒的病能夠康復，每次鄭宇寧出門的時候都要戴上墨鏡，因為她已經很長時間沒有看過太陽了。

每次鄭宇寧出去的時候，父母都要花費一個多小時，每次黃昏的時候鄭宇寧坐在輪椅上，父親在後面慢慢的推著她，有朋友勸他們再要一個孩子，父母表示不想要了，覺得要將所有精力花在女兒身上，他們只希望女兒的病能夠早日康復，希望鄭宇寧能夠早早康復。

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