微資訊：輝瑞考慮出售消費者保健業務，價值約150億美元

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【10月27日】輝瑞考慮出售消費者保健業務，價值約150億美元

據路透社報道，美國輝瑞（Pfizer）準備在11月開售旗下消費者保健業務，預計會在三周內將該業務部門的有關財務信息發至潛在買家。輝瑞為其消費者保健業務估價150億美元。

輝瑞消費者保健業務2016年的營收約為34億美元，囊括從止痛藥到唇膏的眾多產品。據悉，包括葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）在內的幾家跨國公司已表示有興趣參與競購。

另外，德國默克公司（Merck KGaA）也在尋求剝離其消費者健康業務。

http://www.nasdaq.com/article/pfizer-to-launch-consumer-health-sale-in-november-20171026-00264

【10月27日】數據造假醜聞發酵，日本神鋼子公司產品被吊銷標準認證

日前，神戶制鋼所承認，由於篡改檢測證明書數據，神鋼下屬子公司——「神戶制鋼銅管公司」的一款銅管產品已經被吊銷了日本工業標準、也就是JIS認證。神鋼宣布，這家子公司2016年9月前發貨的一種擁有「日本工業標準」標識的無縫銅管 「已被證實沒有達到JIS規定的質量標準」，公司當天接到了被吊銷JIS認證的通知——今後，這款產品將不得再使用JIS標識。數據顯示，「神戶制鋼銅管公司」2016財年的銷售額達485億日元，其銷售的產品中，按重量計算，擁有JIS標識的產品佔比大約為40%。

神鋼說，公司已經設立了由律師構成的「外部調查委員會」，以查明一系列造假事件的原因，研究措施，防止類似事件再次發生。

http://news.cctv.com/2017/10/27/ARTI6AZ9zjEh4Mg6tWA1CbhE171027.shtml

【10月26日】艾伯維銀屑病新葯III期臨床試驗結果積極

近日，美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）公布了三個關鍵的3期臨床試驗的積極結果。這些臨床試驗結果表明，艾伯維在研白細胞介素-23（IL-23）抑製劑risankizumab與艾伯維自己的重磅藥物Humira以及強生公司的Stelara相比，在治療中度到重度慢性斑塊型銀屑病時表現的更為有效。患者接受16周risankizumab（150毫克）治療後達到了共同主要終點，在銀屑病皮損面積和嚴重程度指數上至少改善90%（PASI 90），並且，醫生靜態總體評估（sPGA）在全部三項研究中均達到清除或幾乎清除（sPGA0/1）的評分。

「在這三個頭對頭臨床試驗中，患者的皮膚清除率很高。Risankizumab有可能為銀屑病患者提供一個有意義的新治療方案，」AbbVie研發執行副總裁兼首席科學官Michael Severino博士說。

https://www.biospace.com/article/abbvie-touts-late-stage-psoriasis-drug-trial-data/

https://news.abbvie.com/news/press-releases/risankizumab-meets-all-co-primary-and-ranked-secondary-endpoints-achieving-significantly-greater-efficacy-versus-standard-biologic-therapies-in-three-pivotal-phase-3-psoriasis-studies.htm?_ga=2.58868653.1221029127.1508985229-2138456085.1508985229

【10月26日】我國「綠色超級稻」新品種累計推廣面積9000萬畝

日前，科技部、農業部以及中外專家150人聚首武漢，對以「少打農藥、少施化肥、節水抗旱、優質高產」為目標的國家863計劃綠色超級稻這一項目進行進一步研討。據介紹，該項目建立了高效準確鑒定評價綠色性狀的平台，發掘鑒定了大量重要的綠色性狀基因和大批育種創新材料；構建了3000多份水稻基因組測序資料庫；申請國家發明專利63項，其中授權發明專利23項。

近五年，培育出具備多個綠色性狀（抗2-3種主要病蟲害或節水抗旱，優質高產）的水稻新品種65個，育成了具備多個綠色性狀的不育系和恢復系20多個。新品種在廣東、安徽、湖南、湖北等地累計推廣面積達9000萬畝。

http://www.hb.xinhuanet.com/2017-10/26/c_1121862171.htm

【10月25日】Incyte與MacroGenics簽訂9億美元協議，只為PD-1單抗

Incyte公司近日宣布與MacroGenics公司簽訂價值高達9億美元的全球獨家協作許可協議，獲得MacroGenics的在研PD-1抑製劑MGA012在全球開發和商業化權利。這將助力Incyte在免疫腫瘤學領域進一步穩固地位。

依據協議，Incyte將向MacroGenics支付1.5億美元的前期費用，Incyte將獲得在全球開發和商業化MGA012用於所有適應症的權利。此外，MacroGenics還將有資格在潛在開發和監管里程碑中有高達4.2億美元的獲益，並在潛在商業里程碑中有高達3.3億美元的獲益。同時根據協議條款，如果MGA012被批准上市，MacroGenics將有資格在MGA012未來的銷售額中獲得15%-24%的特許權使用費。這項合作流程預計將在今年第四季度末完成。

https://endpts.com/incyte-grabs-a-new-pd-1-checkpoint-drug-in-900m-deal-with-macrogenics/

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