《科學》刊文評述中國科學家領先基因編輯臨床應用

這不是畢加索名畫嗎？錯！這是通過基因編輯創造出來了未來"優秀人種」。它們的基因不再有任何缺陷了。

被譽為21世紀最偉大的生物醫學突破技術——基因編輯，之所以享有如此殊榮，是因為人們對應用它治療疑難疾病寄予厚望，包括癌症，罕見遺傳疾病等，甚至優化未來精英人種。

中國科學家在基因編輯CRISPR技術上並無創新，然而，近期在臨床研究進展方面（見下文）讓全球醫學界開始關注中國科學家嘗試基因編輯治療疾病應用，的確我們領先了一小步。

目前，基因編輯治療疾病仍處於臨床研究驗證階段或一對一案例觀察，尚未成為臨床標準化或治療方案之一。成為標準化治療方案應用於臨床治療疾病或許是3-5年或更久的等待。

希波克拉底誓言："首先，醫療不能傷害"

探索基因編輯的臨床治療應用，不應當或也不能以患者受傷害為代價。

如何成為真正的精準臨床治療手段之一？有待於安全和有效性的科學驗證，有待於醫學研究倫理的規範，同樣還包括患者能否支付得起治療費用，希望不會出現越精準治療，費用越昂貴！

美國科學院、醫學科學院出版的《人類基因組編輯——科學、倫理與管理》（由時占祥、曾凡一等翻譯）。

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