瀘州兩歲女童患視網膜母細胞瘤 不到半月已完全失明

1月16日，是瀘州女孩兒萱萱（化名）的兩歲生日。爸爸媽媽帶著她坐上了去上海的飛機，她一路上都很興奮。殊不知，等待她的是完全未知的前路。

萱萱的命運，半個月前開始發生轉折。「她一向懂事，不愛哭鬧。」萱萱的媽媽陳佳說，兩年以來，她沒有為孩子操太多的心。大約半個多月前，親戚發現萱萱的左眼在燈光下看起來有個白點。以為是燈光的原因，陳佳沒太注意。可是換了環境，萱萱的左眼依然有些問題。陳佳這才帶著女兒到西南醫科大學附屬醫院檢查，卻得到了一個令人難以相信的結果——視網膜母細胞瘤。

陳佳開始瘋狂向醫生詢問，四處查找信息。各種消息不斷出現在眼前，她的心漸漸沉重起來。視網膜母細胞瘤是一種比較罕見的嬰幼兒惡性疾病，常見於3歲以下兒童。但這種疾病十分罕見，全球發病率約為1/15000-1/20000。

「這才不到半個月，她的眼睛就已經完全失明了。」陳佳哭著告訴記者，她用東西擋住女兒的右眼，拿萱萱最愛的糖果哄她，萱萱也沒有反應。

聽說目前只有上海、廣東等地方有醫生可以治療這種病，於是，陳佳和丈夫蔣隆海帶著萱萱踏上了去往上海的路。

1月16日，是萱萱的兩歲生日，這一天他們來到上海。蔣隆海和陳佳將萱萱按在床上，醫生用夾子撐開她的眼睛，抹上厚厚的一層藥膏才開始檢查。「她又哭又鬧，可憐得很。」經過一系列的檢查，萱萱的病情再次得到了確診。

「之前還抱有一絲僥倖心理，現在就只有等醫生制定治療方案了。」陳佳說，女兒只剩最後一項查結果尚未拿到，結果出來後即可確定如何治療，但新的問題又出來了。由於視網膜母細胞瘤十分罕見，目前國內沒有治療的藥物，只得從國外進口。

母親剛做完乳腺腫瘤手術，如今女兒又患上重病，陳佳和蔣隆海十分無奈。他們如今只希望，萱萱的腫瘤細胞未發生轉移，能夠通過治療保住萱萱的眼球，但巨額醫藥費成了難題。「我們已經沒有任何積蓄了，萱萱爸爸也請了假到上海來，幾乎沒有經濟來源。」蔣隆海和陳佳希望，能夠有好心人伸出援手，讓萱萱的未來多一點「光明」。

記者 游容