某葯企造假被舉報，不配合總局檢查，責令召回整年產品

總局關於瀋陽新地葯業有限公司涉嫌違法違規生產馬來酸氯苯那敏的通告（2017年第211號）

近日，根據群眾舉報，國家食品藥品監督管理總局組織對瀋陽新地葯業有限公司開展飛行檢查，發現該企業存在涉嫌嚴重違法違規問題。

一、初步查明，該企業違反批准的生產工藝，將對氯氰苄投料生產改為外購中間體氯苯那敏生產馬來酸氯苯那敏原料葯；物料來源、批生產記錄、批檢驗記錄、檢驗報告書、產品審核放行單等記錄和數據不真實，無法追溯藥品生產、質量控制過程；不配合檢查組的檢查。

上述行為涉嫌嚴重違反《中華人民共和國藥品管理法》等相關規定，遼寧省食品藥品監督管理局已經收回該企業的《藥品生產質量管理規範認證證書》，並進行立案調查。

二、國家食品藥品監督管理總局要求所有經營和使用單位立即停止銷售和使用標示為瀋陽新地葯業有限公司2017年生產的馬來酸氯苯那敏原料葯。遼寧省食品藥品監督管理局要監督企業召回所有2017年生產的馬來酸氯苯那敏原料葯，相關省（區、市）食品藥品監督管理部門要積極配合做好召回工作。

三、國家食品藥品監督管理總局要求所有原料葯生產企業切實落實主體責任，嚴格按照批准的工藝生產，確保全過程記錄真實、完整、可追溯；要求各省（區、市）食品藥品監督管理部門依法履職盡責，加大對生產企業檢查力度，重視各類風險信號與線索，檢查發現涉嫌違反批准的工藝生產、記錄不真實、不完整等違法違規行為的，一律依法查處。

特此通告。

食品藥品監管總局

2017年12月117日

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