28批次不合格藥品，7批次是假藥

12月21日-22日，河南省、山西省葯監局共曝光28批次不合格藥品。其中，在山西省葯監局曝光的23批次藥品，有7批次藥品為相關葯監局復函不是標示生產企業生產。

河南省：5批次

12月21日，河南省葯監局發布通告，經河南省藥品檢驗機構檢驗，標示為常州康普葯業有限公司等5家企業生產的5批次藥品不合格，具體情況如下：

經新鄉市食品藥品檢驗所檢驗，標示為常州康普葯業有限公司生產的鹽酸多塞平片（批號1601007）不合格，不合格項目為溶出度；

經安陽市食品藥品檢驗檢測中心檢驗，標示為河南百緣康葯業有限公司生產的補骨脂（批號160401）不合格，不合格項目為含量；

河南葯監局已要求相關食品藥品監管部門對抽檢不合格藥品採取查封、扣押、暫停銷售等必要風險控制措施，對檢品來源單位依法進行查處。

山西省：23批次

12月22日，山西省葯監局發布2017年第3期《藥品質量公告》，將本期不符合規定的23批次藥品予以公告，其中7批次為假藥。

具體情況為：

一是生產環節有2個生產企業生產的2個品種2個批次藥品經檢驗不符合規定；

二是醫療機構製劑有2個醫療機構配製的3個品種3個批次的醫院製劑經檢驗不符合規定；

三是經營環節有6個藥品經營企業經營的4個品種6批次的藥品經檢驗不符合規定；

四是使用環節有11個醫療機構使用的6個品種13批次的藥品經檢驗不符合規定；

五是不符合規定的藥品包裝材料1批次。

本次抽驗藥品不符合標準規定的項目主要有性狀、鑒別、二氧化硫殘留量含量測定等。

各市葯監局要依據《藥品管理法》對公告的不合格藥品進行查處，省、市食品藥品檢驗機構要繼續跟蹤監督抽驗。

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