兒子長得像「外星人」被嘲笑 母親稱很幸福

據英國《太陽報》報道，今年四歲的Nate Williams被診斷患有愛德華綜合征。他因此而被同學殘忍的稱為「外星人」，他的這種病不僅引來了嘲笑，更是讓醫生們手足無措。Nate的頭部和手指天生畸形，而且，他的頭部在媽媽的子宮裡便已經呈現畸形狀態，所以，醫生判斷他患有很嚴重的遺傳病，即愛德華綜合征。

Nate出生時出現了許多健康問題，包括頭髮稀少，呼吸困難和心臟跳動微弱。儘管小Nate的生活面臨著許多的挑戰，但是她的媽媽Jo卻說Nate是最具魅力的孩子。媽媽Jo今年45歲，是一名護士，他們家住在英國斯塔福德郡，她說：「Nate是一個快樂的孩子，對於生活，從不抱怨。」Nate的爸爸Andy是一名貨車司機，他一直想成為一名父親，但悲慘的是，在小Nate還未出生時，Jo經歷了五次流產。

所以，Jo的懷孕是非常不容易的，小Nate的身體欠缺是不幸的，但是作為一名媽媽，她覺得自己是幸運和幸福的。她說：「我很高興，我們沒有失去他，但是當我們在伯明翰婦女醫院進行檢查時，事情開始發生了變化。」醫生注意到嬰兒頭部的形狀不正常，想要確認一下他是否患有愛德華綜合征，要知道，那可是一種嚴重的遺傳疾病，存活率非常低。

在懷孕第22周時，Jo進行了羊膜穿刺檢查，通過檢測來自胎兒周圍的羊水細胞來檢查她的寶寶是否具有這種狀況。結果表明，他們的寶寶雖然沒有生命危險，但他確實患有愛德華綜合征。而且，寶寶的病情比愛德華綜合征嚴重得多，小Nate的病情導致他的睾酮比正常男孩要少。醫生說這沒有生命威脅，但他的學習會被推遲，他需要在青春期前注射睾酮。

Jo的懷孕具有高風險，並且需要每兩周進行一次掃描。在懷孕至第34周時，Jo再次到醫院檢查，醫生髮現她沒有足夠的羊水，使得嬰兒處於高風險狀態。因為沒有足夠的羊水可導致感染，而且由於Nate如此之小，醫生需要迅速採取行動。兩天後，醫生對她進行緊急剖腹產。Jo說：「我非常迫切地希望我們的寶寶會好起來的，我們不知道該怎麼做，醫生認為他可能存活不了多久。」

「在我懷孕至20周時，醫生通過掃描發現他的心臟有一個小洞，所以擔心這可能會導致更多的併發症。」 但是，當Nate出生時，體重還算正常，似乎一切都進行得比較順利，於是這給Jo和和丈夫Andy帶來了希望。Jo回憶說：「他哭了一聲，然後我們也開始哭了，他看起來很好，即使他很小；但是我們還是很擔心他連第一個晚上都熬不過，因為他還沒渡過高危期；他被裹在一條小毯子里，戴著一頂帽子，看起來很完美。」

醫生很快把Nate帶到了新生兒部門，並給了Jo時間思考。當她在心裡回想起Nate的誕生過程時，她開始害怕，也在思考把他生下來是不是一件正確的事。她說：「他的手指和他頭部的形狀看起來不太正常，Andy沒有注意到任何東西，但我發現了，這或許是出於母親的本能。」不幸的是，她的直覺是正確的，醫生髮現了一些Nate存在的問題，包括未開發的頭骨，白內障，呼吸困難和他心臟上的小洞。

Jo在兩天後回到家中，但每天都會去醫院，並和她生病的兒子一起住了八個星期。在八個星期後，她把兒子帶回家，但是兩天後又因細支氣管炎，肺感染把兒子送去了醫院。又在醫院呆了六周後，醫生說他有些缺氧，因為肺感染以及他的心臟併發症等一系列疾病，現在四歲的Nate仍然通過一個泵來幫助吸氧。

現在，兒子Nate被送到一所殘疾兒童學校讀書，Jo說：「有些孩子稱他為外星人，但老師會坐下來，認真解釋他和別人的不同，他不能像其他小男孩一樣獨立走路和跑步，但他決心做所有其他孩子所做的事，我們也是如此。」

「我們不知道Nate的未來是什麼樣子，所以我們想要儘可能多地回憶他，儘可能的生活。」這個家庭一直無法在國外度假，因為保險費用太過昂貴。所以Jo建立了一個眾籌頁面，想要籌集2000英鎊，然後帶著一家人去加那利群島度假。現在，他們已經籌集了近1500英鎊。Jo說：「Nate經歷了這麼多，其他孩子得到的東西，他也值得擁有。」