女孩「早衰症」嫁不出去，上天為什麼這樣對待女人！

印度姐弟Anjali Kumari與Keshav Kumar在出生時因罹患「早年衰老症候群」（簡稱早衰症）， 因此皮膚看起來布滿皺紋，臉及膝關節也嚴重腫脹。

7歲的Anjali表示，知道自己看起來的年齡和其他人不同，有著不一樣的臉、不一樣的身體、不一樣的一切，「我有著浮腫的臉，而世界上的其他人看起來都是正常的。人們總是盯著我的臉看，並發表不好的言論」。

Anjali很希望能夠和姐姐一樣漂亮，「我父母盼著我能夠痊癒，而我也很難過他們在村裡因此感到尷尬，我唯一的希望是能獲得治療」。

而她在學校時常被同學嘲笑是，讓她感到相當生氣，「我想要被當成一般人來對待，也很希望這樣的自己能被人接受」。

父親Shatrughan則表示，Anjali在半歲時曾因肺炎送到醫院，在病癒後就開始變成現在的樣子，政府醫院只說沒有任何的治療方法，而Anjali的性命只能掌握在上帝的手中，「我們曾試著向當地醫生尋求幫助，但他們說唯一的希望是在國外」。

擔任洗衣工人的Shatrughan月薪僅有2200元，且每個月會花費245元在姐弟倆的治療藥物上，「我只買得起同類療法的藥物。我希望能減輕他們的疼痛，我卻買不起對抗療法的葯」早衰症早期癥狀包括了發育遲緩、局部性硬皮病癥狀等，當過了幼年期之後，其他的癥狀會變的更明顯，如發育受限、頭髮稀少以及狹小的臉部、口部與鼻子，而他們通常具有像老人般小而虛弱的身體，且對陽光敏感。