罕見病致男嬰天生「玻璃心」 醫生：需儘快手術

天生長著一顆「玻璃心」的男嬰

罕見怪病致男嬰天生「玻璃心」

醫生提醒：一經發現需儘快手術

廣西新聞網-當代生活報訊（記者 梁乾勝 通訊員 文俊驍 文/圖） 家住南寧市邕寧區的盧女士一家於今年年初喜得貴子，這本是一樁好事，可盧女士卻發現兒子出生後跟普通孩子有點不一樣：心臟部位的皮膚看起來薄得像一層紙。孩子的心臟彷彿失去了屏障，甚至可以清晰看見其跳動。近日，盧女士帶著兒子來到廣西婦幼保健院進行檢查，醫生表示，孩子得的病名叫胸骨裂，在全球範圍內都很罕見。

「我從醫33年了，這種病還是第一次遇見。」廣西婦幼保健院兒外科主任李新寧介紹，胸骨裂是一種先天性畸形疾病，發病率在新生兒中低於十萬分之一。正常人的胸骨可以緩解外力衝擊，保護心臟等胸內器官，但盧女士的兒子出生後，他的胸骨卻呈U形裂開，彷彿被大刀從胸腔中間「劈開」。缺損範圍僅覆蓋著一層半透明的薄纖維膜。

李新寧表示，假如不及時將裂開的胸骨縫合，容易造成孩子心臟損傷，甚至會影響正常的呼吸、心跳功能。手術是治療胸骨裂的唯一方法。

盧女士的兒子屬於早產，體重僅2千克，各器官發育不完善，前胸壁左側還被發現有一個直徑2.5cm的血管瘤，從而加大了手術的難度。廣西婦幼保健院專門組織多科會診，制定了周密的手術計劃和應急預案。手術中，李新寧團隊將患兒裂開的胸骨用鋼絲進行了拉攏縫合，同時順利切除了血管瘤。患兒目前康復情況良好。

李新寧提醒，患兒胸骨裂目前病因不明，且普通的產檢很難發現，只能在患兒出生後進行觀察治療。如果家長發現嬰兒的胸骨呈U形裂開，要馬上前往醫院就診。因為胸骨裂會隨著年齡的增長愈發嚴重，新生兒期才是最佳的手術時間。