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感覺不到痛苦?震驚!人類10個令人不解的怪異能力!

你在聽到病況一詞時,很有可能會下意識地想到有壞事發生了。你如果是個憂鬱症患者,可能會談病色變。雖然各種醫學病症或多或少會給人帶來不便,但是有些病卻可以讓人們擁有非常強大能力,讓你與眾不同。然而,人們真的擁有這種能力後,卻會發現,它帶來的痛苦大於快樂。



10. 聽覺過度靈敏


想像這樣一個場景:一個你所謂的「朋友」正在背後議論你。他們在竊竊私語,而你卻聽不清他們在議論什麼。你肯定很失望,還不能問他們到底在說什麼。只能自己豎著耳朵去聽,這時,你可能會想,我如果擁有敏銳聽覺的超能力就好了。而斯蒂芬·馬布特(Stephen Mabbutt)曾經有過這樣的能力。

你可能馬上心生嫉妒,但是你真的沒必要這樣。斯蒂芬並不喜歡自己過度靈敏的聽覺。他的聽覺異常靈敏,除了可以聽清別人竊竊私語,還能清楚地聽到自己眼球來迴轉動的聲音,還可以聽到身體發出的其它聲音。


那麼,是什麼疾病讓他落得如此下場呢?是一種罕見的病症,叫做聽覺過敏症。雖然聽覺過敏的發病有其先決條件,但它又常常由一種綜合症或疾病所引發。斯蒂芬曾患有上半規管裂綜合症(superior canal dehiscence),此綜合症是由半規管頂部骨塊斷裂丟失所致。而半規管正好就是耳朵內部構造的一部分。此綜合症癥狀包括頭暈、目眩、頭痛,當然還有聽覺過度靈敏。


後來斯蒂芬聽覺過度靈敏的癥狀嚴重惡化。他四處尋醫,找到了治療方法,並做了耳部修復手術。現在,他已經痊癒,聽力水平和正常人無異。


9. 不管怎麼吃都不會變胖


你的體重如果永遠都不會增加,那麼你會做些什麼?有了這樣的能力,你大概再也不會強迫自己去健身房或在家裡運動了。這似乎是個美夢,不是嗎?


這種特殊的能力確實存在,卻讓一位名叫莉齊·維拉斯奎斯(Lizzie Velasquez)的年輕女士就深受其害。我們雖然都渴望美食,但莉齊不管是飽還是餓,不得不每15分鐘就進食一次。因為她生來就沒有脂肪組織,體重時刻減少。


這種身體脂肪組織快速損耗且損耗不均的癥狀叫脂肪代謝障礙(lipodystrophy),它由各種各樣綜合症和疾病引發,但是只有一少部分會導致嚴重的脂肪代謝障礙。莉齊的病症由魏德曼施特勞赫綜合征(Wiedemann Rautenstrauch syndrome)引發,也就是大家所知曉的新生兒型類早衰症(neonatal progeroid syndrome)。這種綜合症不僅會導致體重嚴重減少,脂肪組織完全缺失,還會造成發育延遲和過早衰老。


至今還未找到該病的治癒療法,但是,莉齊已經學會了如何控制病情。同時,她也打算盡她所能,成為一名最優秀的勵志演說家。


8. 天生神力


你想做一個力大無比,肌肉發達的健美運動員嗎?也許你從未考慮過,不過你可以在接下來的內容中了解一下那些有這種想法的人。你知道健美運動員要練得如此有力,需要花多長時間才可以嗎?實際上,有些人無需苦練,卻天生擁有神力。


一個叫利亞姆·霍克斯特拉(Liam Hoekstra)的男嬰在未滿6個月的時候就已經會做增力運動了。但他這樣做並沒有人強迫,而是嬰兒的天性使然。每當他媽媽把他舉起來,他就會開始做體操中一種高難度的吊環動作——「水平十字」,只有訓練有素的專業運動員才能做到。


孩子都是父母的掌上明珠。自己的兒子如此天賦異稟,利亞姆的父母對此感到震驚之餘,更擔憂的是對孩子的健康狀況,於是他們帶利亞姆到醫院做了檢查。結果顯示,在利亞姆身上出現了一種非常罕見的狀況,致使他天生神力和非常發達的肌肉。


這種狀況,往往由抑制肌肉過度肥大的蛋白質缺失而引起的。這就是肌肉生長抑制素基因的變異導致的肌肉肥大。人體內肌肉生長抑制素含量過高就會導致肌肉萎縮,反之則會導致肌肉肥大。利亞姆的狀況表明,他體內肌肉生長抑制素含量較低,所以才會長出與他年齡不符,過度發達的肌肉。


身體存在這種狀況的人都會有嚴重的健康隱患嗎?實則不然,這種狀況本身並不會引發嚴重的疾病。總的說來,身體存在這種狀況的人,壽命和心智與其它人並無兩樣。

7. 彈力過度性皮膚



你最喜歡的英雄中如果有神奇四俠里的神奇先生(Mr. Fantastic),那接下來要提到的這種神奇癥狀應該正合你的口味。不過這並不是一種超能力,而是一種非常罕見的疾病。患有這種疾病的人,皮膚並不像常人一般緊緻,而是鬆弛且延展過度,猶如天鵝絨般,觸感柔軟。這是一種罕見的遺傳病,名為「埃萊爾-當洛綜合征(Ehlers-Danlos syndrome)」。其病因是由於人體內締結組織的主要蛋白質之一的膠原蛋白缺失而引發的。


雖然「皮膚超有彈性、能隨意延展膚」聽起來很有趣,然而此病患者卻要遭受很多折磨。因皮膚過度伸展,患者會常年遭受諸如關節疼痛、血管脆易破裂、小傷口十天半個月都無法癒合的折磨。伴隨這種病症最常見的麻煩是,不能在患者的皮膚上縫針。令人遺憾的是,目前針對這種病症沒有根治方法。患者只能通過服用止痛藥、控制血壓、接受理療、時刻關注自己皮膚狀況的方法來緩解病情。


6. 超強記憶力。


我們都知道,記憶力好其實就是指擁有異常清晰的記憶能力。這些人的記憶能力或許的確超於常人,但是否能達到在鳥瞰一座城市幾分鐘之後,就將整個城市畫出來這般強悍呢?


斯蒂芬·威爾特(Stephen Wiltshire)的確有這樣的超能力。他在直升機上鳥瞰紐約城20分鐘之後,便開始了他的傑作——一副20英尺寬的紐約全景圖。他在不到一個星期的時間內就完成了這幅作品。紐約全景圖並不是他唯一的作品,他還根據自己的記憶,畫了羅馬和香港的很多地區。


那麼,是什麼原因讓他擁有異常清晰的記憶力呢?有一種很罕見的癥狀叫做學者綜合症,這多數是由自閉症導致的,也可能因大腦受損或是其它大腦疾病而引發。不幸的是,患者的智商通常很低並患有智力障礙。但在某些方面,反而是個優勢,例如在藝術或音樂上,他們卻擁有超乎常人的能力。


5. 抗寒超能力



一到冬天,我們不得不穿上厚厚的衣服,感覺很痛苦。的確,大多數人都是這樣的,但有維姆·霍夫(Wim Hof)卻不必穿得如此笨拙。因為,他只要穿一件薄薄的短袖和牛仔,便能度過整個冬天。他能夠承受一般人無法承受的寒冷。


維姆為了證明他的抗寒能力,決定攀越異常寒冷的珠穆朗瑪峰。他全程只穿了一條短褲,在完成攀越之後,他表示完成任務很輕鬆,這一結果醫生感到震驚。


你一定很好奇,究竟是怎樣的身體才能擁有這樣驚人的能力。這個問題無人能答,就連科學家都不知道答案。科學家對維姆的這一超能力感到奇怪,無法解釋他是如何在這樣的極端氣候下得以生存,科學家認為這可能和維姆的大腦運作狀況有關。


4. 在皮膚上「速寫」的能力



有些時候為記了幾下馬上就要忘記的信息,你要馬上找到一支筆和一些紙。然而,患有皮膚劃紋癥狀的人不必擔心這一問題。因為這些人用他們特有的皮膚和指甲就能完成速記,根本不需要紙和筆。


他們的皮膚在受到即便是很輕微的刮蹭時就會腫脹起來,形成一道劃痕。劃痕通常會保持從30到60分鐘。所以,他們在手臂上劃擦出一個符號,皮膚會形成劃痕,並且將持續一段時間。


阿麗亞娜·頁羅(Ariana Page Russell)的皮膚就是這樣的。阿麗亞娜並不因此而感到沮喪,反而利用這一點,在她的皮膚上創造各種各樣的藝術設計。許多人都有這樣的癥狀,這種形式的藝術創造被稱為」皮膚寫作」。除了癢、紅腫和皮膚的傷痕外,皮膚劃紋症是由先天條件所引起的,並非由更為嚴重綜合征或疾病所引起。


3. 差不多記住每一件事



說到記筆記,你的記憶力如果超凡無比,在後半生再也不用記筆記,你會怎樣?你如果記得8年前某一天的所有細節,你又會怎樣?


奧雷利恩海曼(Aurelien Hayman)擁有難以置信的超強記憶力,他的記憶力可與像上文談到的斯蒂芬的記憶力相媲美。奧雷利恩患的超憶症也被稱為「卓越的自傳式記憶」。


患有超憶症的人能夠記住他們整個生活中幾乎每一個細節。那些患超憶症的人可以完全記住各種細節,無論這件事是發生在一周前還是在10多年前。奧雷能記住數年前某一天的天氣如何,也能記住這一天發生了什麼事。


超憶症並不是由某種疾病或綜合征所引起的。人們也並不認為超憶症是有害身體健康的,人們通常認為超憶症患者並無健康問題。


2. 幾乎全天清醒



你如果一天只睡三個小時,那麼你會多做多少工作?也就是說,你的休息時間減少,工作時間相應增多。但你如果只是個孩童,每天幾乎不睡覺,又會怎樣呢?雷特·蘭姆(Rhett Lamb)三歲的時候,每天睡得很少,這並不意味著雷特不需要睡眠,只因他根本睡不著。實際上,他沒有辦法讓自己得到充分休息,也就是說幾乎24小時都處於清醒的狀態。雷特的母親表示,他的這種狀態是有好處的,他不會像一般的三歲小孩一樣調皮。


雷特患的是一種叫先天性畸形(chiari malformation)的罕見病。病因是,他的頭顱發育得不健全,沒有足夠的空間容納整個大腦。這樣一來,他大腦的一部分從頭顱底部被擠進脊椎管。這種疾病的癥狀通常有:頸痛、頭昏眼花、失衡、言語困難等。說來也很奇怪,擁有這種保持清醒的能力對於患者來說並不常見。雷特很幸運,他的大腦畸形通過手術治癒,病情也有所好轉。


1. 無法感知疼痛



你在下半生如果感覺不到疼痛,你會做什麼?你會嘗試開始搏擊生涯嗎?還是說你會做一些更刺激的事情,比如像個布娃娃一樣被扔出去的極端的絕技表演?生活中沒有疼痛感的確不是什麼好事。你除非流血或者明顯受傷,否則你不會知道身體內部或是表層皮膚哪裡出了問題。有些人一生都不知道疼痛究竟是什麼感覺,難以置信吧。艾薩克·布朗(Isaac Brown)就是這樣一個男孩,他不知道疼痛是什麼。


你可以想像一下,一個男孩在童年中會經歷多少次的骨折、割傷、淤青,但艾薩克對這些傷痛沒有一絲感覺。這是因為他患有先天性無痛無汗症,這是一種罕見疾病,簡稱CIPA,由酪氨酸受體激酶I(NTRK1)基因突變所致。受體基因就是在人體內傳播痛覺、知覺和觸覺。CIPA患者感受不到疼痛,是因為先天性無痛無汗症的基因突變,而不能及時控制體溫是由於他們不能排汗。他們要通過保持較低的環境溫度來控制病情,服用抗生素避免感染。

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