新候選藥物特異性靶向前列腺癌和乳腺癌

2017年3月9日 - 斯克里普斯研究所（TSRI）佛羅里達校區的科學家們設計了兩種新的候選藥物靶向前列腺和三陰性乳腺癌。

最近在ACS中央科學和美國化學學會雜誌上發表的兩項獨立研究的新研究表明，一類稱為小分子RNA抑制劑的新型藥物可以成功靶向和殺死特定類型的癌症。

一種抗前列腺癌的工具

RNA是將我們的遺傳密碼翻譯成蛋白質的分子。RNA缺陷可導致癌症，肌萎縮性側索硬化（ALS），強直性營養不良和許多其他疾病。

在他們的ACS中央科學研究中，迪斯尼和他的同事使用DNA測序來評估成千上萬的小分子。研究人員正在尋找可以與缺陷RNAs類似的鑰匙精確結合的分子。

這種策略使他們得到一種化合物，將前體分子靶向稱為微小RNA-18a的RNA。這種RNA吸引了科學家的注意，當微小RNA-18a過表達時，癌症只是繼續生長。

Disney和他的團隊測試化合物Targapremir-18a，發現它可以靶向microRNA-18a和觸發前列腺癌細胞死亡。

Disney說，Targapremir-18a與微小RNA-18a的精確結合意味著遵循這種策略的癌症藥物將可能殺死前列腺癌細胞，而不會導致許多其他癌症治療所見的更廣泛的副作用。

測試乳腺癌的策略

相同的篩選策略使研究人員選擇了靶向三陰性乳腺癌的候選藥物，如「美國化學學會雜誌」所報道。

三陰性乳腺癌尤其難以治療，因為其缺乏受其它癌症藥物靶向的受體，例如雌激素受體。Disney實驗室旨在通過改為靶向在實體乳腺癌腫瘤中過表達的稱為微小RNA-210的RNA來解決這個問題。

研究人員在三陰性乳腺癌的小鼠模型中測試了他們的藥物化合物Targapremir-210。他們發現治療顯著減慢了腫瘤生長。事實上，單劑量在三周的時間內將腫瘤尺寸減小60％。研究人員分析了這些較小的腫瘤，發現與未治療的腫瘤相比，它們還表達較少的微小RNA-210。

研究第一作者TSRI研究生Matthew G. Costales說：「我們相信Targapremir-210可以提供一種更精確，更有針對性的治療方法，而不會傷害健康細胞」。（AFn 204524）