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TAVR術後亞臨床瓣葉血栓風險高於SAVR,DAPT治療無效

ACC 2017年會公布了RESOLVE和SAVORY註冊研究的分析結果,生物瓣膜置換術後,亞臨床瓣葉血栓發生率較高,經導管主動脈瓣置換(TAVR)術後的發生率高於外科主動脈瓣置換(SAVR)。口服抗凝藥物(華法林及NOACs)對亞臨床瓣葉血栓的預防和治療有效,而雙聯抗血小板治療(DAPT)無效。亞臨床瓣葉血栓不增加臨床腦卒中風險,但與短暫腦缺血發作(TIA)發生率升高相關。該研究結果同步發表於《Lancet》雜誌。

TAVR術後亞臨床瓣葉血栓風險高於SAVR,DAPT治療無效


圖1.研究設計。


該研究納入RESOLVE和SAVORY註冊研究中生物瓣膜置換術後進行四維CT(4D CT)掃描的890例患者,其中752例行TAVR,138例行SAVR,以4D CT技術評價亞臨床瓣膜活動和結構異常。

TAVR術後亞臨床瓣葉血栓風險高於SAVR,DAPT治療無效


圖2. TAVR和SAVR組術後瓣葉活動減弱風險比較。


結果顯示,共有106例(11.9%)患者術後出現亞臨床瓣葉血栓(瓣葉活動減弱),TAVR組發生率顯著高於SAVR組(13.4% vs. 3.6%)。

TAVR術後亞臨床瓣葉血栓風險高於SAVR,DAPT治療無效



圖3. 抗凝組和抗血小板組瓣葉活動減弱風險比較。

抗凝治療組(NOACs及華法林)患者發生亞臨床瓣葉血栓的風險顯著低於抗血小板治療組(DAPT或單葯抗血小板治療)。

TAVR術後亞臨床瓣葉血栓風險高於SAVR,DAPT治療無效



圖4. 抗凝組和未抗凝組血栓溶解比較。


在發生亞臨床瓣葉血栓的患者中,抗凝治療組的血栓溶解率高達100%,而未抗凝治療組僅為9.1%。

TAVR術後亞臨床瓣葉血栓風險高於SAVR,DAPT治療無效



圖5. 瓣葉活動減弱對臨床結果的影響。


出現亞臨床瓣葉血栓的患者,其腦卒中風險並未顯著升高(4.12% vs. 1.92%, P=0.10),但TIA發生率顯著升高(4.18% vs. 0.60%, P=0.0005)。

研究者表示,TAVR術後亞臨床瓣葉血栓發生率較高值得我們關注,但之前的RCT並未提示TAVR術後包括腦卒中在內的臨床事件發生率增加。該分析為觀察性研究,其臨床意義仍需進一步明確。其次,目前TAVR術後的標準治療便是DAPT,而該研究表明DAPT對於亞臨床瓣葉血栓的預防和治療均不如抗凝治療,對於目前的臨床實踐提出了質疑。


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編輯 梁緒┆美編 柴明霞┆製版 潘歡


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