蘇芒孕期檢查說地中海貧血，到底能不能生育呢？

正在熱播的《漂洋過海來看你》電視劇中，蘇芒拿化驗報告單時，被醫生告知她患有輕度的地中海貧血，並說這病對孩子有影響，需要爸爸來做進一步檢查，如果爸爸有嚴重的地貧症的話，就要建議放棄孩子，蘇芒頓時六神無主不知所措。

那麼，地中海貧血是什麼病呢？

地中海貧血，也叫珠蛋白生成障礙性貧血，屬於遺傳性疾病，由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。在我國主要發生在兩廣地區，在強制婚檢的年代，這個是作為婚前檢查的必檢項目，但是取消強制婚檢後，主動檢查的夫妻就少了很多。

如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有四分之一的機會為正常，二分之一的機會為基因攜帶者，另四分之一機會為重型地中海貧血患者。

如果夫妻為異型地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，那麼完全可以正常生育，不管男女寶寶都不會得地貧，最多就是地貧基因攜帶者。

所以，劇中當蘇芒檢查有輕度地貧時，醫生建議爸爸一同來確診，再定論孩子是否保留還是放棄。

那麼，到底地中海貧血對於我們有什麼影響呢？

1.重型

出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。

2.中間型

輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。

3.輕型

輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。

所以，雖然現在不強制婚檢，但是為了下一代，主動進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，還是很有必要的。

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