執業藥師考試大綱有6處調整

近日，國家食品藥品監督管理總局執業藥師資格認證中心發布《關於2017年調整國家執業藥師資格考試大綱部分內容的通告(2017年第1號)》(以下簡稱《通告》)。

《通告》指出，《中華人民共和國中醫藥法》《國務院關於修改<疫苗流通和預防接種管理條例>的決定》《關於進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》等法律法規的部分考核內容，在原《大綱》中未做要求，需要進行相應調整。

6處調整內容

(一)在第一大單元第三小單元中，增加第四細目「國家改革完善藥品生產流通使用政策」及要點「《關於進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》的主要內容」。

(二)在第二大單元第二小單元第三細目中，將第三要點「藥品電子監管的作用和基本要求」變更為 「藥品追溯體系的規定」。

(三)在第四大單元第一小單元中，將第二細目「藥品註冊管理」變更為「藥品註冊管理與審評審批制度改革」，增加要點「藥品醫療器械審評審批改革內容」。

(四)在第六大單元第一小單元中，增加細目「中醫藥立法」及要點「符合中醫藥特點的管理制度和發展方針」「《中醫藥法》對中藥保護、發展和中醫藥傳承的規定」；將第六大單元第四小單元「中成藥管理」變更為「中成藥與醫療機構中藥製劑管理」，增加要點「中藥製劑配製和使用要求」「醫療機構中藥製劑委託生產要求」。

(五)在第七大單元第六小單元第一細目中，將「疫苗經營資質管理」「疫苗供應與銷售範圍和限制」「疫苗購銷證明文件」「疫苗冷鏈管理要求」等四個要點，變更為「疫苗流通方式改革和採購、供應、配送要求」和「疫苗全程追溯制度和全程冷鏈儲運管理制度」兩個要點。

(六)在第十大單元中，增加第五小單元「違反中醫藥法相關規定的法律責任」，增加「違反舉辦中醫診所、炮製中藥飲片、委託配製中藥製劑備案管理規定的法律責任」和「中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥的法律責任」兩個細目，增加「應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的法律責任」「應用傳統工藝配製中藥製劑未依照規定備案或未按照備案材料載明的要求配製中藥製劑的處罰」和「違法使用劇毒、高毒農藥的法律責任」等三個要點(見附件)。

新政策新法規

《大綱》中藥事管理與法規科目細目和要點的考試內容，涉及下述新政策法規的，按照新政策規定掌握：

(一)全國人民代表大會常務委員會審議通過的法律

《中華人民共和國中醫藥法》(2016年12月25日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第二十五次會議通過)。

(二)國務院發布的行政法規及相關規定

1.《國務院關於修改〈疫苗流通和預防接種管理條例〉的決定》(國務院令第668號)；

2.《國務院關於印發「十三五」深化醫藥衛生體制改革規劃的通知》(國發〔2016〕78號)；

3.《「十三五」國家藥品安全規劃》(國發〔2017〕12號)；

4.《國務院辦公廳關於進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》(國辦發〔2017〕13號)。

(三)食品藥品監管總局、國家衛生計生委、人力資源社會保障部等發布的部門規章及相關規定

1.《關於修改〈藥品經營質量管理規範〉的決定》(國家食品藥品監督管理總局令第28號)；

2.《關於修改與<藥品經營質量管理規範>相關的冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理等5個附錄文件的公告》(國家食品藥品監督管理總局2016年第197號)；

3.《人力資源社會保障部關於印發國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2017年版)的通知》(人社部發〔2017〕15號)。（www.bioeg.cn）

執業藥師含金量提升

缺口較大：CFDA執業藥師資格認證中心發布數據顯示， 截至2017年2月28日，全國執業藥師註冊人數為350670人，其中，註冊於社會藥房的執業藥師與去年同期相比增加了77379人，為各配備企業新增人數的大頭。目前，平均每萬人口執業藥師人數為2.3人，離2020年每萬人口執業藥師數超過4人仍有一定距離。

職能提升：與此同時，據2017年1月1日實行的《執業藥師業務規範》則規定執業藥師業務活動為：處方調劑、用藥指導、藥物治療管理、藥品不良反應監測、健康宣教等。相對於此前的規範，執業藥師的職能和地位都有所提升。

來源：米內網

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