臨床研究的變革者—2017真實世界研究峰會
會議亮點
1. 深入挖掘您所掌握RWE數據的價值
2. 用無瑕的真實世界研究贏得市場准入
3. 發現真實世界研究在藥品市場營銷中的作用
4. 真實世界研究助力藥物研發創新
5. 以患者為中心
精彩嘉賓摘要
寧毅流行病學總監和臨床流行病學家
葛蘭素史克傳染疾病和公共衛生研究院
演講題目:產品生命周期中的數據和循證
演講摘要:主要交流在產品生命周期,從早期想法、經研發設計和試驗,到上市效果和安全評價,以及專利過期後的證據需求和可能數據支持。通過數據循證,提供堅實的科學證據來回答醫生、病人、保險、公眾和政策方面關注的問題。通過演講,討論數據擁有者如何能夠發現數據潛在的應用,實現研究方法的突破。同時討論證據使用方,如何確定需要的證據,選擇可行的高質量的數據,滿足業務需求。
已確認嘉賓
會議安排
主辦方:生物谷(上海春谷生物醫藥科技有限公司 )
會議地點:上海
會議形式:高峰論壇
主要議題
Section1 真實世界研究與醫藥產業變革
臨床研究的變革者-真實世界研究
全球真實世界研究進展與趨勢
RWE取代RCT?-藥物臨床試驗未來趨勢淺析
RWE與藥物研發創新和變革
RWE與中藥臨床研究
上市後研究(PMS)與登記研究在葯企中的地位與作用
Section2 大數據環境下的RWE數據產生
RWE數據來源與採集
大數據在真實世界研究中的應用與價值
數據之旅:如何讓數據流動起來?
結構化/非機構化數據處理
真實世界研究信息系統
各疾病登記註冊資料庫 和 RWS 介紹(糖尿病 / 卒中 / 腫瘤 / 呼吸 等等)
案例研究 (Case Study) : 利用可穿戴設備/物聯網獲取患者產生的證據(patient-generated evidence)
Section 3 利用真實世界研究洞察全局
RWS對臨床醫生改變藥品認知的作用
真實世界研究對藥品營銷策略的影響
RWE對醫保決策支持與患者體驗
大數據、RWE與精準藥物經濟學
真實世界證據與決策支持
真實世界研究支持市場准入
Workshop 如何正確解鎖RWE?
RWE方案設計
實效性隨機對照試驗與RWS方法比較
處理混雜因素與偏倚的策略
基於真實世界證據的系統評價與meta分析
RWE倫理問題及策略
上市後臨床研究開展與數據獲取
註冊收費
會 議 注 冊 | ||||||
註冊類型 | 2017年6月15日前到款 | 2017年6月15日後到款 | 註冊費包含 | |||
企業票 | 醫院、高校、科研院所 | 企業票 | 醫院、高校、科研院所 | |||
費用 | 4000RMB/人 | 2500RMB/人 | 5000RMB/人 | 3000RMB/人 | 會議資料、午餐、茶歇 |
【備註】:
1. 註冊費優惠期限以到款時間為準 。
2.如果您需要我們代為安排住宿,請一併告知,住宿統一安排,費用自理。
網上報名截止日期:2017年6月29日
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鄧梅
手機:+86 150 2640 7330
E-mail: mei.deng@bioon.com
贊助和大會諮詢:
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M t:15800927712
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