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2歲男孩患怪病面部被毀無法說話,24小時需人照看



2歲男孩患怪病面部被毀無法說話,24小時需人照看


據英國太陽報報道,2歲的Loui Heath Herriott患有先天性Treacher-Collins綜合症,這種病導致他還是胎兒的時候,面部骨骼和組織就生長異常。



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Loui的顴骨,下巴和眼眶異位生長,患這種病的幾率是五萬分之一。




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Loui的病已經壓迫氣管,影響吞咽能力,他不得不接受氣管切開術和胃造口手術,將氣管切開一個小口插入一個管子。胃上也插了一個管子,媽媽Karly將食物通過胃部的管子直接送進胃中。




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勇敢的Loui還安裝了骨固定助聽器,儘管他每天都要與病魔抗爭,但他還是個快樂的孩子,喜歡拍照,很會擺POSE。



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Karly把Loui穿著T恤的照片發到網上,之後一個兒童服飾品牌聯繫上Karly,邀請Loui當品牌的模特。




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據該公司負責人介紹,Loui穿的T恤正是他們公司的,照片傳到網上後,該T恤銷量大增。為了鼓勵Loui與病魔抗爭的勇敢品質,該公司特意生產出兩款T恤,為他籌集善款,請專家為他診治,提高他的生活質量。



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由於接受了氣管切開術,Loui無法說話,只能用手勢表達自己的情感,為防止意外發生,他24小時都要有人照看。



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「如果氣管上的管子掉下來或者被堵塞,Loui將無法呼吸,這是致命的。尤其是他睡著的時候,必須有人看護。」Karly說。(Karly和丈夫Luke說兒子是個傳奇。)




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夫妻倆的目標是讓Loui接受上齶手術,這樣就能撤掉氣管上的管子,Loui就可以說話、學習游泳、上幼兒園了。


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