梅傑綜合症是不是不治之症

　　梅傑綜合症並非不治之症。目前該病以對症治療為主，傳統的治療方法有口服藥物、手術治療等治療方式。

　　但是今天隨著醫療水平的提高，梅傑氏綜合征的治療找到了理想的方法，腦起搏器治療梅傑綜合征手術的治療方法，治療效果顯著，安全性也比較高，受到患者的認可。

　　梅傑綜合征是一種不為人的意志控制的不自主運動和肌張力改變，情緒激動，緊張時加重。本病多見於中老年人，部分遺傳性患者也可在4~16歲發病。患者主要表現為不停擠眼、睜不開眼、面部抽搐、口歪眼斜，形同盲人，不能正常工作和生活，感覺低人一等，讓他們寢食難安，痛不欲生。

　　「從半年前開始，眼皮總是不停地跳，後來就不由自主地眨眼，嚴重時每分鐘要眨80多下，再到後來兩隻眼睛都睜不開了，看東西必須要用雙手把眼皮撐開。現在她走路總摔跤，身邊完全離不了人。」王阿姨談起自己的病情，話匣子就關不住了。

　　王阿姨今年70歲，剛開始只是左眼皮跳，老話說「左眼跳財」，也沒當回事。沒多久眼皮不跳了，但又開始不停地眨左眼，越是想停越停不下來。最嚴重的時候，一分鐘要眨眼80多次。再到後來，兩隻眼睛都睜不開了，看東西時必須用手把眼皮撐開，或是用膏藥把眼角貼起來。

　　「除了眼皮耷拉著睜不開，還有嘴巴也會打顫，半邊臉的肌肉和嘴角總是一扯一扯的。越是緊張，越是顫抖得厲害。」

　　王阿姨做了相關檢查。結果出來後，王阿姨患的是梅傑綜合征，這是一種肌張力障礙疾病，主要表現為雙眼瞼痙攣、下頜肌張力障礙，好發於中老年女性，起病多從眼瞼痙攣開始，精神緊張、體力疲勞，眼睛受到強光刺激、閱讀和看電視時誘發或加重。

　　王阿姨做了腦起搏器治療梅傑綜合征手術，癥狀較之前明顯緩解，眼皮不再耷拉著，也沒有頻繁眨眼了。

　　「這種病約有四分之三是60歲以上的老年人，由於壓力大、生活節奏快、用眼過度等，這兩年病人年輕化趨勢明顯。」航空總醫院神經外科王林主任提醒說，眼瞼痙攣、面肌痙攣都會出現「擠眉弄眼」甚至是睜眼困難。一旦出現不自主頻繁眨眼等癥狀，應儘早到神經內科就醫，讓專業醫生判斷眨眼原因。

　　梅傑綜合征不治療會怎麼樣？梅傑綜合症有哪些危害：

　　1、精神萎靡、情緒低落：患病後對任何事情毫無興趣，變得墮落，對人生失去信心。

　　2、性格自卑、性情自閉：患者會覺得自己的樣子「變醜」而不敢見人，羞於見人。

　　3、引發併發症、危及生命：梅傑綜合征久治不愈會導致大腦、臟腑功能衰竭、失眠、憂鬱、面肌攣縮、誘發精神疾病，重者危及生命，不堪設想。

　　4、影響容貌、心情煩躁：梅傑綜合征多發於中老年女性，現在發病年齡逐漸年輕化。且該病最先發生在眼輪匝肌，若不及時治療，會逐漸向面部及嘴角擴展，嚴重影響患者容貌和心情。

　　腦起搏器治療梅傑綜合征手術

　　腦起搏器治療梅傑綜合征手術，就是為梅傑綜合征患者實施腦深部電刺激手術治療。

　　患者女性，68歲，甘肅人，因雙側眼瞼不自主抽動伴瘙癢3年多、加重3個月入院。入院前，患者一直在當地進行藥物和對症治療，但沒有明顯效果，癥狀反而逐漸加重。近3個月以來，患者雙側眼瞼持續性抽動，已無法睜眼，平時不得不用雙手將眼瞼掰開才能看到東西，日常生活非常困難。經人介紹，老人在家屬陪同下慕名輾轉來到醫院就診。入院後，在航空總醫院神經外科王林主任的指導下，組織了會診。王林主任為病人進行了全面細緻的檢查和評估，診斷其為「梅傑綜合征(Meige syndrome)」，進一步制定了周密的手術計劃，並主刀為患者實施了腦深部電刺激(deep brain stimulation, DBS)手術治療。術中通過微電極神經電生理監測，將刺激電極精確地置入到患者腦內深部核團。給予適當的刺激後，患者立即自如地睜開了雙眼，感到萬分欣喜!目前患者正在順利恢復中。

　　據王主任介紹，梅傑綜合征是由法國神經病學家Henry Meige於1910年首先描述的一組肌張力障礙性疾患。主要表現為雙側眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調樣不自主運動，隨著時間的延長癥狀逐漸加重，嚴重影響患者的日常生活和工作。長期以來該疾患並無確實有效的治療方法，DBS療法的出現為梅傑綜合征患者帶來了新希望，但目前國內外臨床治療報道極少。DBS療法是一種先進的神經調控治療方法，具有微創、安全、可調、可逆的優點。

原文：http://mt.sohu.com/20170404/n486423248.shtml

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