CFDA改革步伐空前！徹底取消臨床試驗機構的資格認定，接受境外數據

生物探索

編者按

5月11日，CFDA深夜發文，為進一步深化審評審批制度改革，促進藥品醫療器械產業結構調整和技術創新，徹底取消臨床試驗機構的資格認定，改為備案管理。同時鼓勵社會資本投資設立臨床試驗機構，提供臨床試驗專業服務。並且允許境外企業和科研機構在中國開展藥物Ⅰ期臨床試驗。這一系列舉措，業界人士紛紛評論說，CFDA改革的步伐空前，而且越來越快！

總局關於徵求《關於鼓勵藥品醫療器械創新改革臨床試驗管理的相關政策》（徵求意見稿）意見的公告（2017年第53號）

2017年05月11日 發布

為進一步深化審評審批制度改革，促進藥品醫療器械產業結構調整和技術創新，提高產業競爭力，滿足公眾臨床需要，國家食品藥品監督管理總局商國務院有關部門起草了《關於鼓勵藥品醫療器械創新改革臨床試驗管理的相關政策》（徵求意見稿），現向社會公開徵求意見。建議將修改意見於2017年5月25日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監督管理總局（藥品化妝品註冊管理司）。徵求意見截止時間為2017年6月10日。

徵求意見稿中涉及法律法規修訂的內容按相關程序進行。

特此公告。

附件：關於鼓勵藥品醫療器械創新改革臨床試驗管理的相關政策（徵求意見稿）

食品藥品監管總局

2017年5月11日

附件

關於鼓勵藥品醫療器械創新

改革臨床試驗管理的相關政策

（徵求意見稿）

一、臨床試驗機構資格認定改為備案管理。取消臨床試驗機構的資格認定。具備臨床試驗條件的醫療機構在食品藥品監管部門指定網站登記備案後，均可接受申請人委託開展臨床試驗。鼓勵社會資本投資設立臨床試驗機構，提供臨床試驗專業服務。臨床試驗主要研究者須具有高級職稱，參加過3個以上臨床試驗。臨床試驗申請人可聘請第三方對臨床試驗機構是否具備條件進行評估認證。臨床試驗機構實施備案管理後，食品藥品監管部門要加強對臨床試驗項目進行現場檢查，檢查結果向社會公開。未能通過檢查的臨床試驗項目，相關數據將不被食品藥品監管部門接受。臨床試驗機構管理規定由食品藥品監管部門會同衛生計生部門制定。

二、支持研究者和臨床試驗機構開展臨床試驗。支持醫療機構、醫學研究機構、醫藥高等院校參與臨床試驗，將臨床試驗的條件與能力納入醫療機構等級評審、臨床重點學科認定的重要指標。鼓勵三級甲等醫療機構、省屬及以上高等本科醫學院校的附屬醫院承接臨床試驗工作。對開展藥物臨床試驗的醫療機構建立單獨評價考核體系，僅用於開展臨床試驗的病床不計入醫療機構總病床，不規定病床效益、周轉率、使用率等考評指標。鼓勵醫療機構設立專職臨床試驗部門，配備職業化的臨床試驗人員。鼓勵臨床醫生參與藥品醫療器械技術創新活動。允許境外企業和科研機構在中國開展藥物Ⅰ期臨床試驗。開展臨床試驗的醫務人員在職務提升、職稱晉陞等方面與臨床醫生一視同仁。結合完善單位績效工資分配激勵機制，保障臨床試驗研究者收入水平。

三、完善倫理委員會機制。臨床試驗需符合倫理道德標準，保證受試者在自願參與之前被告知足夠的試驗信息，理解並簽署《知情同意書》，確保受試者的安全、健康和權益受到保護。開展臨床試驗的醫療機構要成立倫理委員會，負責審查臨床試驗方案並作出批准、要求修改或不批准的決定，負責對臨床試驗進行定期審查和實時監督並接受監管部門的檢查，負責本機構研究者資質的審核和監督。各地區可根據需要設立區域性倫理委員會，負責審查、監督醫療機構承擔的臨床試驗項目和監督研究者的資質，負責審理研究者和申請人的上訴，負責區域內醫療機構倫理委員會的工作指導。衛生計生部門、中醫藥管理部門和食品藥品監管部門要加強對倫理委員會工作的管理指導和業務監督。

四、提高倫理審查效率。申請人在向審評機構提出臨床試驗申請前，應先將臨床試驗方案交由倫理委員會審查批准。在中國境內開展多中心臨床試驗的，經組長單位倫理審查後，其他成員單位倫理委員會可認可組長單位的審查結論，不再重複審查。國家醫學臨床研究中心及獲得國家科技重大專項和國家重點研發計劃支持的臨床試驗機構，應整合資源建立統一的倫理審查平台，逐步推進倫理審查互認。

五、優化臨床試驗審查程序。建立和完善申請人與審評機構的溝通交流機制。開展Ⅰ期和Ⅲ期藥物臨床試驗前，須經申請人與審評機構會議溝通後正式申請和受理。開展需審批的醫療器械臨床試驗前，須經申請人與審評機構會議溝通後正式申請和受理。審評機構自受理之日起60個工作日後，沒有給出否定或質疑的審查意見即視為同意，申請人可按照遞交的方案開展臨床試驗。臨床試驗期間，發生臨床試驗方案變更、重大藥學變更或非臨床研究安全性問題的，申請人應及時將變更情況報送審評機構。發現存在安全性及其他風險的，申請人應及時修改臨床試驗方案、暫停或終止臨床試驗。審評機構要加強對臨床試驗全過程的審查、監督，組織對正在開展的臨床試驗進行現場核查，審評過程中可以組織對臨床試驗數據進行有因檢查。

六、接受境外臨床試驗數據。申請人在境外取得的臨床試驗數據，符合中國藥品醫療器械註冊相關要求的，經現場檢查後可用於在中國申報註冊申請。境外企業在中國進行的國際多中心藥物臨床試驗，符合中國藥品註冊相關要求的，完成國際多中心臨床試驗後可以直接提出上市申請。在中國首次申請上市的藥品醫療器械，申請人應提供不存在種族差異的臨床試驗數據。申請人在歐洲藥品管理局、美國和日本獲准上市仿製葯的生物等效性試驗數據，符合中國藥品註冊相關要求的，經現場檢查後可用於在中國申報仿製葯註冊。申請人在境外獲准上市的醫療器械，除需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械外，在境外獲准上市時提交的臨床試驗數據，可作為臨床試驗資料用於在中國申報醫療器械註冊。

七、支持拓展性臨床試驗。對於正在開展臨床試驗的用於治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的藥物醫療器械，經臨床試驗初步觀察可能獲益，且符合倫理要求的，經知情同意後可用於其他患者，其安全性數據可用於支持審評審批。拓展使用的試驗藥物，僅限在開展Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的機構使用，使用人數不得超過臨床試驗規定的受試者數量。

End

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