7個因基因突變引起的恐怖疾病

多頭症 他們有各自的思想，卻共用一個身體，生活需要處處協調。

多毛症 多毛症，需要與毛髮過多區分。它們的產生原因不同，處理也有差異。不過得了女性多毛症的人，早期的癥狀可能就是毛髮過多，使人難以分辨。而只有毛髮過多並呈進行性發展或突然增多時，才屬於女性多毛症。

先天性缺指 先天性缺指也被形象地稱之為「龍蝦爪綜合症」，患者的一些手指或者腳趾缺失，或者並在一起，好似龍蝦的爪子。

疣狀表皮發育不良 疣狀表皮發育不良由Lewandowsky及Lutz於1922年首先報道其特點為全身發生泛發性扁平疣及尋常疣樣皮損。又稱疣狀表皮結構不良。

早衰症 早衰症（兒童早老症）屬遺傳病，身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病徵包括身材瘦小、脫髮和較晚長牙。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會死於衰老疾病，如心血管病，現未有有效的治療方法，只靠藥物針對治療。

多肢畸形 多肢畸形（英語：polymelia）是一種出生缺陷，屬於肢體畸形（dysmelia）的一類。 受多肢畸形影響的動物（包括人）先天比正常個體多了額外的畸形肢。有時，連體雙胞胎胚胎在子宮分裂時，一個胚胎不完全發育，可能會成為另一個健康胚胎身體上的一部分，導致多肢畸形。

美人魚綜合症 美人魚綜合症是一種極其罕見的先天性下肢畸形疾病，6萬~10萬人中才有1例，患病的新生兒出生後只能夠存活幾個小時。 關於其病因至今仍是個謎，但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。患者由於血液循環系統在子宮中沒有正常發育，從而導致她們的腎臟和其他器官也沒有發育完整。

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