國內專家與中國生物科技公司腫瘤研究成果入圍

2017年6月2日-6日，第53屆ASCO大會將在美國芝加哥召開。據悉，國內知名專家同濟大學附屬上海市肺科醫院周彩存教授、北京大學腫瘤醫院方健教授與中國生物科技公司臻和科技有四篇研究文章入圍ASCO大會，雙方的聯合研究在肺癌前期預測及治療過程中的基因突變領域取得了突破性進展，屆時，他們將與其他國際先進的腫瘤科研機構一起分享最新的研究成果。

專家們坦言，把國內前沿的研究成果帶到ASCO來，可以跟全球最頂級的科研團隊交流探討，並從各自優勢專業出發，分享醫學研究經驗，對促進中外乃至世界腫瘤防治事業的發展都具有積極作用。

在《基於cfDNA分子突變分析，檢測不同分子的突變負荷以及其對三期臨床試驗中進行一線化療的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的影響》的研究中，一共納入了48例入組患者，在基線、每2周期化療及疾病進展時采血。部分緩解（PR）患者的總體突變負荷比疾病穩定（SD）患者和疾病進展（PD）患者的總體突變負荷顯著更低。基於這些結果，在驗證組中進一步開發了包括6基因（PIK3CA, KIF5B, CD74, XRCC1, MTHFR和KRAS）的預測Panel。結果表明，6基因模型的突變負荷在病人的PR vs. SD+PD, PR vs. SD以及SD vs.PD中有著重要的預測作用。在2周期或4周期的化療後，PR的病人cfDNA的分子突變負荷有所降低，而SD或PD的病人cfDNA分子突變負荷無變化或有所升高。當前研究揭示出cfDNA的分子特徵與一線鉑類化療對NSCLC患者的療效顯著相關，6基因Panel的突變負荷對NSCLC患者中一線化療治療療效有重要的預測意義。

《基於鉑化療法，治療小細胞肺癌中12個基因特徵的前期預測參考價值》的研究納入了9例鉑類化療聯合放療治療的小細胞肺癌患者，根據PFS把患者分為兩組：預後差（PFS<6個月，N=5），預後好（PFS>24個月，N=4）。留取患者的腫瘤組織及血樣，採用腫瘤基因Panel捕獲測序技術檢測患者血漿游離DNA及腫瘤組織DNA基因變異。結果表明，預後差組的患者基因變異負荷顯著升高，採用12個腫瘤驅動基因變異負荷（PTEN, TP53, JAK2, BCL2, CCNE1, EGFR, ROS1, NTRK3, MYC, FGFR1, RANBP2,CREBBP）建立數據模型，可以區分預後好及預後差的患者。因而推測出腫瘤驅動基因PTEN,TP53,JAK2, BCL2, CCNE1, EGFR, ROS1, NTRK3, MYC, FGFR1, RANBP2, CREBBP變異負荷增高可能與小細胞肺癌預後差相關。

此外，《對原發性和轉移性腦腫瘤患者的腦脊液（CSF）中腫瘤衍生DNA突變的檢測》表明，由於血腦屏障等因素，在原發性或轉移性腦腫瘤患者的血液中檢測腫瘤特異性ctDNA比較困難，本研究探尋了以腦脊液作為描繪腫瘤特異突變的替代檢測樣本的可能性。通過收集的20例腦腫瘤患者的腦脊液和配對的血漿中的cfDNA檢測結果，比較了cfDNA中48個腫瘤相關基因的突變特徵。我們的研究結果表明，腦脊液中平均體細胞突變數和頻率均高於相應血漿樣本。由此提示，腦脊液游離DNA可作為原發性或轉移性腦腫瘤患者的潛在替代檢測樣本。

《HBV慢性感染惡性轉化進程中T細胞受體庫多樣性的研究》顯示，HBV感染是導致肝臟炎症發生及進展的主要原因。本研究利用HBV慢性感染惡性轉化追蹤病例，改進NGS的新方法，建立有針對性的生物統計模型，採用生物信息學分析技術，從TCR庫變化角度出發，研究惡性轉化過程中T細胞的變化與反饋。結果發現，慢性肝炎及肝癌患者僅在低頻的受體庫水平上與健康志願者存在較大差異，在低頻TCR克隆的基礎上，慢性肝炎及肝癌患者組中可檢測到具有疾病特徵性的V-J paring和CDR3克隆型。

本次入選ASCO大會發言的研究文章，堪稱是國內腫瘤專家和中國生物科技公司合作在肺癌前期預測及治療過程中基因突變領域的又一重大突破。臻和科技首席醫學官張恆輝表示，此次入選表明中國的生物科技研究已經得到全球的認可，相信未來國內一定會有更多的研究成果亮相ASCO會議。

（轉化醫學網360zhyx.com）

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