Nature：幹細胞釋放信使物質，「解救」被癌細胞吞沒的肺！

一直以來，當流體聚集在肺和胸壁之間的空間時，肺癌患者特別容易發生惡性胸腔積液。日前，針對胸腔積液這一難題，Helmholtz ZentrumMünchen與德國肺研究中心（DZL）合作的研究人員發現了一種引發這種情況的新機制。他們的研究發表在「自然通訊」中，也顯示出各種活性物質可能被用於治療這種病症。

惡性胸腔積液

惡性胸腔積液（MPE）是多種人類腫瘤轉移至胸膜腔的致命後果。然而，負責MPE發展的機制仍然是模糊的。惡性肺積液（MPE）經常發生在轉移性乳腺癌或肺癌患者中。它涉及多餘的液體積累在胸膜腔，肺和胸壁之間的區域，伴隨著惡性細胞而存在。肺被流體包圍，例如可能導致呼吸急促和胸痛，甚至可能致命。

Helmholtz ZentrumMünchen的肺部生物學研究所（ILBD）和綜合氣候中心（CPC）研究組組長Georgios Stathopoulos教授解釋說：「對此還沒有有效的治療方法。」 在體積超過1升的肺積液較大的情況下，治療通常包括吸氣以緩解肺部的壓力。

癌細胞觸發機制

Stathopoulos及其團隊正在努力了解胸腔積液發生的原因，以期在未來推進治療這種病症。在本研究中，科學家檢查了他們從KRAS基因中具有惡性突變的胸腔積液獲得的癌細胞。已知KRAS在各種惡性腫瘤的生長中起關鍵作用。

Stathopoulos表示他們已經能夠顯示這些細胞釋放血液中的信使物質，這反過來會吸引免疫細胞，然後這些細胞通過脾臟漫遊到胸膜腔，導致滲出。

檢測活性物質治療胸腔積液

為了驗證其新獲得的知識是否可以應用於臨床實踐，研究人員在兩個不同的地點測試了兩種中斷機制的活性物質。在實驗模型中，他們能夠證明KRAS抑制劑Deltarasin和抗癌細胞釋放的信使物質的抗體都能預防胸腔積液。

「幾乎三分之二的MPEs是肺癌導致的結果，鑒於吸煙人數仍然很多，迫切需要適當的治療方法，」Stathopoulos強調。 「我們的研究結果使我們認為，針對我們發現的機制的藥物可能是一種潛在的治療方案，現在需要進一步的研究來證實這一點。」

肺癌專家Georgios Stathopoulos在2015年加入了亥姆霍茲中心慕尼黑。他還在希臘帕特雷大學的分子呼吸致癌實驗室擔任工作組。現已發表的研究是兩個工作組合作的結果。

來源|Nature Communication

編譯|口腔幹細胞百科

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