徹底消滅艾滋病？科學家在HIV疫苗研究上取得突破

近期一項調查顯示,在沒有接受抗病毒治療的前提下,1%的艾滋病毒感染者可以頑強的生存,這是因為他們的免疫系統可以產生特定的HIV抗體,他們可以識別病毒表面蛋白特徵、綁定和破壞在體內的HIV病毒。研究細胞表面蛋白質的技術熒光激活細胞分選術（FACS）也可以用來研究病毒，取得一部分細胞樣本，加入熒光抗體，並綁定你感興趣的蛋白質。由抗體識別出的蛋白質的細胞也會變成熒光，而缺乏蛋白質的細胞則不會。

然後，每個細胞的熒光可以單獨測量，並分離到一個培養皿中。對大病毒的測量是非常準確的，如埃博拉病毒;但是對艾滋病等微妙病毒的測量有一定的局限性。這是艾滋病毒疫苗成功的關鍵。

來自法國的研究小組開發了一種快速艾滋病病毒的新技術，預計將會促進艾滋病毒疫苗的快速發展，該研究報告發表在《細胞化學生物學》雜誌上。

研究人員說:「我們已經開發出一種系統,使我們能夠數以百計的艾滋病毒每秒速度分析,並根據其表面蛋白分離病毒的函數,我們不使用直接熒光抗體結合蛋白,相反,我們使用普通,鹼性磷酸酶的熒光抗體連接(美聯社),然後我們附上單獨的病毒滴液體,鹼性磷酸酶可以產生大量的熒光分子在滴,因此創建一個強大的熒光信號。如果沒有特定的蛋白質特性，鹼性磷酸酶抗體就不會束縛它們。通過這種方式，我們可以研究單個病毒，幫助艾滋病毒疫苗開發過程。

我們是微流體系統——換句話說，就是利用技術來操縱極少量的液體，整個系統包括在微流體晶元中，液體流經由微網路通道組成的手掌大小的裝置。這些通道只有幾毫米寬，我們的實驗使用的是30 / 1000000毫升。當微流體晶元工作時，它們提供了與HIV等病原體接觸的特殊優勢，這些病原體是完全密封的，因此可以安全使用。典型的流細胞系統可以產生液滴，因此需要嚴格的控制來處理有害的細菌和病毒。

「我們分析艾滋病毒數量和速度的方法是前所未有的，這讓我們能夠快速測試數百萬的病毒突變，大大加快疫苗開發的進程。」

「在我們的實驗中,每個氣泡的液體包含病毒和抗體,然後,我們還可以添加細胞滴,觀察抗體是否可以阻止病毒進入細胞,這是不可能實現,並使用熒光激活細胞分類,我們相信測試為未來的研究提供了更大的可能性,為艾滋病疫苗帶來的可能性絕對提前出來了。」

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