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中獎了,我得了萬分之一罕見病!卻有人勸爸媽把孩子扔醫院別管了

《我為愛而生》手繪自傳體動漫故事——第五集:確診

——各位朋友,這是我用僅能動的兩個手指夾著筆繪製的生命故事, 希望你能看完。翅膀斷了,心也要飛!

經過一個多月的治療,我的病情穩定了,只是,全身依舊是沒有知覺也動不了,打針抽血成了家常便飯,每天早上都有一大群專家和實習大夫給我圍起來會診,動動這,敲敲那,就像研究外星人、關注大熊貓一樣,而我也覺得這很有趣,只有腦袋能動的我勉強使個鬼臉,逗得醫生們都樂起來。

一天,媽媽突然看見我的胳膊動了一下,就馬上喊醫生過來,觀摩了半天又不動了,醫生說可能是在恢復。果然,一個星期內,我右手的幾根手指陸續的會動了,也有了知覺,腳趾也能微微的晃動一下,但半個身子還是麻木的。我有了排尿的感覺,但拔了尿管後,憋得膀胱鼓鼓的又尿不出來。醫生說我不會尿尿了,但我媽媽不甘心,又找醫院給我爭取了最後一次機會,拔下尿管,訓練我自己排尿,醫生在旁邊指導,幾個護士阿姨不停的澆水,讓我聽流水的聲音回憶尿尿的感覺,媽媽抱起我,變換著姿勢,跟我說,就算尿床也沒事一定要尿出來,以後都帶著尿袋多痛苦啊。折騰了一下午所有人都滿頭大汗,終於我費勁地一點一點的會自己尿尿了。。。。

醫生給我使用了激素,我不再厭食了,體重每天都在增加,爸爸媽媽鼓勵我多吃飯,人是鐵飯是鋼 給身體里的戰士餵飽了就能戰勝病菌了,一切跡象都在好轉,似乎,病真的是來得快去的也快。

但,神經內科醫生拿著一份詳細的診斷報告,通知我父母,確診了,是急性脊髓炎,這種病會造成身體癱瘓。我爸爸一聽急了,什麼庸醫,這麼久才確診,耽誤了啊。醫院的主任說:能把命保住就不錯啦,我的病是脊髓炎里最重的, 萬分之一的概率才得,不能手術,也沒有特效藥,只能保守治療一段時間看看效果。

爸爸、媽媽心情沉重,但又著急湊錢。這時候,一個跟我父母很好的朋友來到醫院勸我爸爸媽媽,治不好何必再花這個冤枉錢,把孩子扔在醫院別管了。。。。。(當時,醫院的兒科病房裡,有很多被父母拋棄的病了、殘疾了的兒童,理由是經濟條件無力負擔… )被我父母當即拒絕,我爸爸說:我們和孩子都經受了這麼大的難,怎麼能再經受骨肉分離的痛苦,就算有一線希望也不放棄!我媽媽說就算孩子一輩子都這樣也會照顧一輩子。

後來,爺爺奶奶帶著病來醫院看我了,奶奶握住我的小手,摸著我的頭,爺爺誇我懂事給我爸爸塞錢。

我哭了,看到最疼我的爺爺奶奶來了,控制不住,這是我住院以來哭得最傷心的一次

幼兒園的老師也來了,把我的畫拿到跟前,告訴我獲獎了,將在陶然亭公園裡展覽,

小朋友們都在等我,一起畫畫、上學。

晚上,我做了一個夢,夢中讓媽拉起來,連哄帶勸的叫我吃早餐,很幸福,很甜…

可突然夢醒了,看著身邊的一切,自己還是躺在病床上,身體像木頭一樣,動不了。。。

疲勞的爸爸媽媽趴在床邊累得睡熟了,我想翻身,不忍心叫出聲,卻不爭氣的痛苦的哼哼起來…..


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TAG:我為愛而生 |

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