引起男性不育的遺傳病有哪些？

遺傳性疾病，是指父母的生殖細胞，也就是精子和卵子里攜帶有病基因，然後傳給子女並引起的疾病，在男性不育症的診斷和分類中，人們對常見的男性不育因素比較熟悉，而對引發男性不育的遺傳性疾病卻了解甚少，下面就來介紹一下引起男性不育的遺傳病有哪些。

(1)克萊恩費爾特氏綜合征(Klinefelter征、先天性睾丸發育不全)：此病較為常見，在男性新生兒中約佔1/500，由克萊恩費爾特博士( Dr Klinefelter) 於1942年首先描述，故此命名。本病在兒童期通常無癥狀，而在青春期出現癥狀，典型的臨床表現為：四肢生長過長，肌肉發育差，常見女性乳房，面部和體部毛髮稀疏，睾丸小而硬，睾丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性，生精過程嚴重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。這是由於性染色體異常所引起的，無法治癒。

(2)特納氏綜合征：患者的染色體核型大多仍是46，XY;僅少數為染色體嵌合。臨床表現為身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睾及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數喪失生育能力。

(3)性逆轉綜合征：本病的臨床表現與克萊恩費爾特氏綜合征相似，外表為男性，具有男性心理狀態，但睾丸小，無陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46，XY。

(4)纖毛滯動綜合征：此病多有近親結婚家族史，臨床表現為內臟反位( 如：右位心)，支氣管擴張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運動失常。原因是這些部位的纖毛髮生運動障礙。

(5)唯支持細胞綜合征：本病發病率約為3%。外形上無先天畸型表現，但睾丸中缺乏生精細胞，無精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。

此外，還有一些其他遺傳性疾病引起的不育症，也應予以注意。這些病人大多有近親結婚史，或是居住在偏僻的山村和水質惡劣的地區，常有家族史等，需要認真調查，及時發現和治療。

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