刺激胰腺新細胞類型分泌胰島素：糖尿病患者有望停止胰島素注射！

1型糖尿病的潛在治療方法在聖安東尼奧初現端倪，新穎的方法也將使2型糖尿病患者停止胰島素注射。

德克薩斯大學健康科學中心（現在稱為UT衛生聖安東尼奧）所發現的這一結果，增加了分泌胰島素的胰腺細胞的類型。

UT健康聖安東尼奧研究人員的目標是在三年內達到人體臨床試驗的目的，但要做到這一點，他們必須首先測試大型動物研究，這個過程估計將耗資500萬美元。

共同研究者Bruno Doiron博士說，這些研究將先於美國食品和藥品監督管理局（IND）批准。

科學家在1月份獲得了美國專利，UT Health San Antonio正在推出一家開始商業化的公司。

該策略已經治癒了小鼠的糖尿病。

UT健康醫學助理教授Doiron博士說：「工作很完美。」 「我們治療老鼠一年沒有任何副作用，這是從來沒有見過的，但它是一種滑鼠模型，因此需要謹慎，我們希望將其帶入更接近人類內分泌系統生理學的大型動物。

UT Health醫學教授，糖尿病專業主任Ralph DeFronzo，M.D.是該專利的共同發明人。他描述了這個治療方法：

他說：「胰腺除了β細胞以外還有許多其他的細胞類型，我們的方法是改變這些細胞，以便它們開始分泌胰島素，但只是響應葡萄糖。 「這基本上就像beta細胞一樣。」

降低血糖的胰島素僅由β細胞製成。在1型糖尿病中，β細胞被免疫系統破壞，導致患者沒有胰島素。在2型糖尿病中，β細胞功能不能正常發揮，胰島素降低。同時在2型糖尿病中，身體不能有效地使用胰島素。

該療法是通過稱為基因轉移的技術完成的。使用病毒作為載體或載體，將所選擇的基因導入胰腺。這些基因被併入並引起消化酶和其他細胞類型製備胰島素。

DeFronzo博士說，使用病毒載體的基因轉移已被美國食品和藥物管理局批准近50次，用於治療各種疾病。治療罕見兒童疾病已被證明，良好的製造過程確保安全。

與身體在1型糖尿病中排斥的β細胞不同，胰腺的其他細胞群與身體的免疫防禦共存。

DeFronzo博士說：「如果1型糖尿病患者已經在這些細胞中存活了30,40或50年，而我們所要做的就是分泌胰島素，我們預計不會有不良的免疫應答。

二次糖控制

該療法精確調節小鼠血糖。這可能是超過傳統胰島素治療和一些糖尿病藥物的重大進步，如果不密切監測，糖尿病藥物會使得血糖降低過多。

Doiron博士說：「我們在1型糖尿病領域面臨的主要問題是低血糖（低血糖）。 「我們提出的基因轉移是顯著的，因為改變的細胞與β細胞的特徵相匹配。胰島素僅在葡萄糖的反應中釋放。

Doiron博士說，人們至少有80％的β細胞已經失去了糖尿病的癥狀。

「我們不需要複製β細胞的所有胰島素生成功能，」他說。 「只有20％的恢復能力就足以治癒1型糖尿病了。」（sunshine2015 205192）