大學院研究動態（四）慶應：使免疫細胞「重返青春」

最新 06-11

現在跨專業領域的合作項目越來越多，很多課題都難以定義它到底屬於哪一特定領域。實在不知道自己感興趣的課題屬於哪個學個哪個研究室？

煉金實驗室回到定期為大家pick up 一些各家大學院的研究成果和動態，看到跟自己方向相似的題目，就不妨去聯繫一下啊對應的教授吧！

【本期導讀】

【京都大學】實現大腦與機器的融合

【東京醫科歯科大學】發現巨噬細胞源頭細胞

【慶應義塾大學】使免疫細胞「重返青春」

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情報學

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【京都大學】實現大腦與機器的融合

京都大學情報學研究科神谷之康教授等的研究小組，通過將人腦的活動轉換成深層神經網路模型（深層ニューラルネットワーク（deep neural network model、以下簡稱：DNN））信號，成功開發出了解讀人腦內圖像的技術。該技術不僅可以解讀我們看到的圖像，還可以解讀我們腦內想像的物體。

該研究小組率先開發出了名為「brain decoding」的技術，該技術可以通過模式識別來解析功能性核磁共振測定出來的腦內活動，從而解讀人類的內心活動。

以往解讀腦內圖像的方法，一般都必須要預先測定出腦活動，而且能解讀的對象也十分有限，只限於受過機械學習模型訓練的少數物體。但是DNN可以對任意物體進行解讀。本研究開拓了人腦與機械融合的可能性。

更多詳細內容及論文信息：

http://www.kyotou.ac.jp/ja/research/research_results/2017/170522_1.html

神谷之康研究室；

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醫學

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【慶應義塾大學】開發出了使免疫細胞「重返青春」的技術

慶應義塾大學醫學部的吉村昭彥教授的研究團隊開發出了能夠使已經疲憊的免疫細胞「重返青春」的方法，並且成功的將這一手法用於癌症治療中。

細胞移入療法是一種將癌症患者的病變組織中分理出的特異性T細胞在試管中大量培養，再次注入患者體內的療法。但是，聚集在癌症病變組織中的T細胞在多次受刺激後會陷入疲憊狀態。即使將這些處於疲憊狀態的T細胞再次注入患者體內，也會出現細胞殺傷能力弱，治療效果不理想等問題。

吉村昭彥教授的研究團隊通過將已經活化的T細胞和一種叫做OP9-DL1的間質細胞一起培養，成功的製作出了叫做induced stem cell memory-like T cells(iTscm)的細胞。iTscm細胞PD1 和 CTLA4這兩個表面分子的發現量大幅降低，接近於沒有接受過抗原刺激的T細胞的狀態。同時，iTscm細胞能夠迅速分化出大量的活性化T細胞，在小鼠體內顯示出了長期生存和自我複製的能力。

本次的研究確立了從分化的T細胞製作出未分化的iTscm細胞的手法。下一階段的課題是從人類癌變組織的T細胞中製作出iTscm，運用於細胞移入療法，殺死目標癌細胞。

更多詳細內容及論文信息：

https://www.keio.ac.jp/ja/pressreleases/files/2017/5/23/170523-1.pdf

吉村研究室

http://new2.immunoreg.jp/

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醫學

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【東京醫科歯科大學】發現了對癌症惡化和炎症起主導作用的巨噬細胞的源頭細胞

東京醫科歯科大學難治疾患研究所生體防禦學的樗木俊聡教授的研究團隊為了弄清人類單核細胞的分化過程，對臍帶血以及骨髓細胞表面的各種表面分子進行篩選分析，最終鎖定了CD64和CLEC12A這兩個在人類單核細胞上高表達的表面因子。

單核細胞在骨髓中形成，隨著癌症以及炎症的發生通過血液進入到病發組織，分化成巨噬細胞。在癌變組織中，單核細胞特異性的分化成tumour-associated macrophages (TAM)，放出能夠促進癌細胞增殖浸潤以及轉移的因子。同時，通過抑制以Killer T cell 為首的免疫細胞的作用，使癌細胞監視機制癱瘓。在Inflammatory Bowel Disease（IBD）中，單核細胞在腸黏膜分化成巨噬細胞，放出大量的與炎症惡化和擴大有關的TNFα。同時，也有報道指出由單核細胞分化來的巨噬細胞和破骨細胞與肥胖，動脈硬化，骨質疏鬆等癥狀和疾病有密不可分的關係。

那麼人體內，單核細胞是由什麼樣的細胞分化來的呢，僅僅分化成單核細胞的細胞是否存在呢？

樗木俊聡教授的研究團隊對同時具有分化成粒細胞和單核細胞能力的granulocyte and monocyte progenitor（GMP）這一前驅細胞進行了分析。根據CD64和CLEC12A的發現程度，分成4個亞集團。而後對每一個亞集團進行分析，發現CLEC12AhiCD64hi這一亞集團只分化成單核細胞，而CLEC12AhiCD64int這一亞集團可以同時分化為單核細胞和粒細胞。這兩個亞集團都不具有分化成淋巴細胞的能力。同時將CLEC12AhiCD64hi這一亞集團定義為human common monocyte progenitor(cMoP)。

本次的研究成功定義了人類單核細胞的源頭細胞- cMoP的存在，為以cMoP為目標的藥物開發提供了理論依據。