寶寶出生一個月感冒送院就醫被診出「唐氏兒」

世上沒有後悔葯，孕育新生命更是容不得半點差錯的事兒，所以，別懶！該做的不該做的，都需要牢牢記清。

剛出生1個多月的

寶寶被查出是唐氏兒

有了小寶以來，一家人都很高興，每天都圍著孩子轉，但是天有不測風雲……

那天小寶有點咳嗽，去醫院查了後說是肺炎，要住院。又做了幾項檢查之後，醫生過來說：孩子眼寬，斷掌，沒有鼻樑，懷疑可能是唐氏兒。

一個月之後出的結果，說是21三體綜合征，就是唐氏兒。

醫生當時說得很直白：講的明顯一點，你家這孩子長大了就是個憨子。

這是一個悲傷的故事，但現實像這樣的情況，很多！

據專家介紹，現代人因為環境影響及不正常的生活習慣，容易產生自身的基因突變，任何一對健康夫婦都有生育「唐氏兒」的潛在危險。所以，準備懷孕的，正在懷孕的，還要懷孕的，都需要好好了解一下「唐氏綜合症」。

「什麼是唐氏綜合征？」

唐氏綜合征又稱「先天愚型」，是我國發生率最高的出生缺陷之一。是人類最常見的，也是人類第一個被確認的染色體病。我們都知道，正常人有23對染色體，每對染色體由兩條組成即46條染色體，而唐氏兒與正常人相比，細胞內多了一條21號染色體也就是有47條染色體，因而又稱21三體綜合征。

唐氏兒發生具有偶然性、隨機性，每一對健康夫婦都不能排除這種潛在危險；發生毫無徵兆，沒有家族史、沒有明確的毒物接觸史。目前研究表明高齡孕婦、卵子老化是唐氏綜合征產生的重要原因。

「唐氏兒的具體表現？」

唐氏綜合症患者的癥狀是不分國界和種族的，唐氏兒的特徵都非常明顯和相似。

智力低下以及生長發育比同齡人遲緩是唐氏兒最突出的表現。具體表現為：

1. 嚴重智力障礙、精神遲鈍。智力為同齡正常人的1/4-1/2。

2. 部分患兒合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。

3. 面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。

4. 骨骼及肌肉發育不全。

「如何破解唐氏綜合症？」

無解的是，截至目前，醫學上對此疾病既無有效預防手段，也無有效治療手段，只能通過產前檢查和孕期篩查，儘可能及早發現，以終止妊娠來防止患兒出生。

所以，重視起來吧！別再把孕前檢查、孕期檢查不當回事兒了！

以下人群，更要做好孕前檢查！

▌ 夫妻一方年齡較大;

▌妊娠前後，服用過致畸藥物的，如四環素等;

▌夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作的;

▌妊娠前後，母體有病毒感染史的，如流感、風疹等;

▌受孕時，夫妻一方染色體異常的;

▌有過習慣性流產史、早產或死胎經歷的;

60%-70%的唐氏兒可通過唐氏篩查查出

篩查結果為高風險的，表示孕婦生患兒的可能性較高，但也不必過分恐慌，做個羊水穿刺檢查胎兒染色體就可得到確診；

結果為低風險的，表示生唐氏兒的可能性較小，但也不能完全排除可能性，因此低風險的孕婦也要定期產檢，通過彩超等手段儘可能發現胎兒是否有出生缺陷。

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