科學家開發出能保護機體抵禦HIV樣病毒的新型試驗疫苗

科學家開發出能保護機體抵禦HIV樣病毒的新型試驗疫苗

近日，一項刊登在國際雜誌Nature Communications上的研究報告中，來自杜克大學人類疫苗研究所的研究人員通過對猴子進行研究開發出了一種能夠保護機體免於HIV樣病毒感染的新型疫苗，而且目前這種HIV疫苗策略在泰國人體III期臨床試驗中已經取得了成功。將3個甚至更多靶點加入到所調查的疫苗中（總共5種）或能保護超過一半接種疫苗的動物免於猿人免疫缺陷病毒的感染。

研究者Barton F. Haynes說道，這種在泰國臨床試驗中進行檢測的名為RV144的疫苗體系擁有31%的有效率，而且也是唯一一個HIV所調查的疫苗，目前能夠向個體提供適度的保護來抵禦HIV的感染；本文研究中，通過對猴子進行研究，研究人員發現，利用這種新型五價疫苗或能夠使得保護效率增加到55%。

研究者Haynes及其同事開始聯合研究在泰國來時進行RV144的人類疫苗研究，如何他們添加了新的靶標來誘發試驗對象機體中產生抗體來對HIV包膜區域產生反應。這些抗體很容易被誘發，通過將額外的病毒包膜區域添加到所調查的疫苗中，研究人員就能夠明顯改善試驗動物應對難以中和的猿猴病毒的保護作用，這種猿猴病毒和HIV相當。

最後研究者Todd Bradley博士指出，如今我們實現了在靈長類動物中利用病毒感染模型來產生疫苗的保護作用；本文研究結果為我們提供了一種新型的策略來幫助改善首個HIV疫苗策略，從而為個體提供更為全面廣泛的保護作用。

Pentavalent HIV-1 vaccine protects against simian-human immunodeficiency virus challenge.

Abstract

The RV144 Thai trial HIV-1 vaccine of recombinant poxvirus (ALVAC) and recombinant HIV-1 gp120 subtype B/subtype E (B/E) proteins demonstrated 31% vaccine efficacy. Here we design an ALVAC/Pentavalent B/E/E/E/E vaccine to increase the diversity of gp120 motifs in the immunogen to elicit a broader antibody response and enhance protection. We find that immunization of rhesus macaques with the pentavalent vaccine results in protection of 55% of pentavalent-vaccine-immunized macaques from simian-human immunodeficiency virus (SHIV) challenge. Systems serology of the antibody responses identifies plasma antibody binding to HIV-infected cells, peak ADCC antibody titres, NK cell-mediated ADCC and antibody-mediated activation of MIP-1β in NK cells as the four immunological parameters that best predict decreased infection risk that are improved by the pentavalent vaccine. Thus inclusion of additional gp120 immunogens to a pox-prime/protein boost regimen can augment antibody responses and enhance protection from a SHIV challenge in rhesus macaques.

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