Nature Genetics：睡不著，或許你有失眠基因

你有多長時間沒有嬰兒般的睡眠了？有沒有在其他人酣然入睡之時，自己卻輾轉難眠？

近日，一個國際研究團隊首次發現和失眠症相關的7個風險基因，相關研究或為研究人員闡明誘發人類失眠的生物學機制提供思路；此外，研究者還表示，失眠症或許並不像人們常說的那樣是一種純粹的心理疾病。這項研究刊發於國際頂尖雜誌《Nature Genetics》上（2016 IF：31.616），負責人是范德堡大學醫學中心的Danielle Posthuma教授和Eus Van Someren教授。

這項研究從神經元之間「交流溝通」水平對失眠進行理解，為今後開發出治療失眠的新療法提供了思路。Van Someren教授等人對113006例個體組織進行全基因組關聯研究（GWAS）和全基因組基因關聯研究（GWGAS），識別出與失眠症相關的3個基因位點和7個風險基因，這些基因在細胞基因轉錄調節過程以及胞吐作用中扮演著重要角色。

研究者表示，其中一種名為MEIS1的基因（P < 5 × 10?8），在此前研究中和兩種睡眠障礙直接相關，比如睡眠時出現周期性肢體運動（periodiclimb movements of sleep， PLMS）和睡眠腳動症（RLS）。在同德國亥姆霍茲慕尼黑中心的研究人員進行聯合研究後，研究人員推斷，基因的遺傳突變似乎會引發上述三種睡眠障礙（包括失眠症），其中PLMS和RLS的主要特徵為不安分的運動和感覺，而失眠症的主要特徵即不安分的大腦意識流。

性別分析表明，除了共同的遺傳因素之外，性別之間也存在不同的遺傳結構，33%的女性都表示經歷過失眠症，而男性的比例則為24%。

研究者同時還發現幾個有趣的現象，內在人格特質（焦慮、抑鬱、神經質）與失眠呈遺傳正相關性，而主觀幸福感和受教育程度則與失眠呈遺傳負相關。這些發現為失眠的遺傳結構提供了新的見解。

如今，研究人員通過對數千名個體進行診斷和DNA的追蹤研究就能夠找到誘發失眠的風險基因。英國的生物樣本庫並不含有和失眠症診斷相關的信息，但研究人員可以詢問參與者是否有入睡困難或良好的睡眠。充分利用荷蘭睡眠資料庫中的信息，英國生物樣本庫首次實現了對失眠症個體的特徵進行分析確定。

後期研究人員還希望通過更為深入的研究來開發出治療失眠症的新型靶向性療法。

圖片來源：網路

參考文獻

Anke RHammerschlag, Sven Stringer, et al. Genome-wide association analysis of insomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatric and metabolic traits. Nature Genetics (2017) doi:10.1038/ng.3888