「立於自身、攜手成林」——第二屆新葯創始人俱樂部年會齊聚共商醫藥創新之路

6月15日，第二屆新葯創始人俱樂部年會在美麗的蘇州獨墅湖畔隆重開幕。這是一場基於創始人的需求設計，專註於創新葯領域，將資本、技術、信息等資源進行有機結合的盛會。會議由新葯創始人俱樂部主辦，吸引了眾多在中國致力於創新醫藥事業的各界人士。大家齊聚一堂，共同圍繞創新、投資等內容進行溝通、學習。

第二屆年會以「立於自身，攜手成林」為主題，讓一群志在中國做出具有全球知識產權的創新葯、解決國內患者臨床需求的科學家、企業家有機會和平台進行技術、產業、投資上的思考和討論。

大會開幕式由基石葯業（蘇州）有限公司高級副總裁呂強主持，新葯創始人俱樂部會長、蘇州亞寶藥物研發有限公司CEO王鵬博士致開幕詞。新葯創始人俱樂部是一個彙集新葯研發產業創業者，以分享經驗，互相幫助為主要形式，秉承「創新、務實、分享、成長」 的理念，以更好創業和推動國家新葯研發事業為目的的高端企業傢俱樂部。

李進：創新型生物醫藥企業的模式與實踐

成都先導葯業開發有限公司（中國）董事長李進博士進行了「創新型生物醫藥企業的模式與實踐」的主題演講。成都先導葯業開發有限公司初創於2012年，以「DNA編碼化合物庫合成與篩選技術」為核心技術，致力於打破製藥行業突破藥物發展早期鏈端的研發瓶頸，為創新葯研發行業帶來突破性變革。目前，成都先導已完成數百億庫化合物合成，成為中國領先，全球多樣性首屈一指的「新葯種子庫」，有望縮短新葯發現周期2-3年，提高重大疾病疑難靶點的藥物發現效率。

彙報中，李進博士針對新葯研發中面臨的挑戰與發展趨勢提出了自己的思考和見解。他認為，有效性缺乏是臨床藥物失敗的主要原因。而影響臨床有效性的關鍵因素有四點，分別是靶點、藥物分子質量、生物標記物和臨床試驗的設計。相比於過去，中小型生物技術公司正逐漸成為新葯研發的中堅力量，且藥物分子類型、開發模式、技術方法都變得多樣化。針對創新型生物醫藥企業的發展，李進博士分享了幾點思考：

1）企業必須解決發展需求的資金：核心技術的建立、維持及創新，自主創新產品的推進及管線建立；

2）企業必須建立良好的體系管理合作項目與自主項目：規範、透明、安全；

3）企業必須處理好與投資者的關係。

尹正：機遇和挑戰——新葯創製投資的思考

國投創新投資管理有限公司執行董事尹正博士站在投資者的角度對「新葯創製投資的機遇和挑戰」進行了主題分享。尹正博士專註生物醫藥行業股權投資多年，在該領域積累了豐富的行業經驗。他以電影中的「Blockbuster」引出對醫藥界重磅炸彈的思考，指明醫藥創新的特點：投入高、風險高、回報高和周期長。

無論在IPO數量還是企業價值上，小分子藥物相關的開發在製藥行業佔據主流地位。但是抗體藥物產品周期長、仿製葯難度大，專利到期影響遠遠小於小分子化學藥物，而且大分子藥物研發周期相對較短，研發成本相對較高，成功率相對較高。

謝東：攜手共建可持續發展製藥產業

前沿生物葯業（南京）股份有限公司董事長謝東博士從自身15年的創立歷程出發分享了自己對醫藥創新的心得。他認為在製藥產業，以「產品為王」。無論是投資者還是企業家，品種的選擇至關重要。

謝東博士於2002年創立前沿生物，公司核心團隊具有豐富的國內外新葯開發成功經驗，維持著科研創新的核心優勢。15年來，前沿生物投入大量人力、物力致力於開發全球首個長效抗艾滋藥物——艾博衛泰。現在，這款我國第一個用於治療艾滋病的原創新葯有望在今年上市。此外，前沿生物還引進了兩個全球領先且處於開發後期的產品：新型頭皮鎮痛貼片劑AB001和全球領先光譜HIV中和性抗體。

對於創新葯，謝東博士認為要考慮的因素包括臨床需求、葯監法規、市場准入和投資回報。其中，臨床需求除了考量流行病學數據之外，還需要考慮當前標準療法和支付能力。他認為，創新藥物的研發對於增進人民福祉、推進健康中國建設至關重要。我國急需建立實現創新成果轉化的市場化推動機制。

本次年會的重頭戲，圓桌討論——「創始人與投資人如何共贏」精彩展開，使上午的日程達到了高潮。6位嘉賓各抒己見，歷時1個半小時台下與會者仍提問不斷，敬請期待後續報道。

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