賽諾菲計劃投入$20億擴大生物葯產能和引進人才

EvaluatePharma數據顯示，2010年前的全球銷售額TOP100藥物中，70%是小分子藥物，到2020年，這個比例會降至50%，生物葯會成為市場上的主流藥物。在這種趨勢下，製藥企業對生物葯的未來極度看重。

羅氏今年2月宣布計劃擴大生物葯產能，同時壓縮一些小分子藥物產能。雖然羅氏未披露生物葯工廠的投資計劃，但業內都認為將會是規模最大的。羅氏目前的生物葯工廠分布於舊金山、歐申賽德、瓦卡維爾、加利福尼亞、希爾斯伯勒、俄勒岡和新加坡，其日本子公司Chugai在東京也有49000L的產能。即便如此，羅氏仍計劃加大對生物葯的投資。

6月13日，賽諾菲全球產業事務執行副總裁Philippe Luscan接受路透社採訪時透露，賽諾菲未來2~3年將會每年投入6億歐元（約6.73億美元）在生物葯領域。這筆累計20億美元的資金主要用於擴大公司在美國、德國和法國的生物葯工程的產能和擴充人才隊伍。賽諾菲新聞發言人Nicolas Kressmann 表示：這筆資金是賽諾菲每年10億歐元產業投資計劃的一部分，剩餘的資金將用於小分子藥物的產能建設，這與之前幾年的投資計劃一致。

不過也是在今年初，賽諾菲和Lonza宣布將投資2.7億歐元在瑞士建立一個生產單抗藥物的大型工廠。新工廠計劃招募200名員工 ，在2019年建成，2020年投入運營。

Luscan表示：「2012年的時候，我們的產品管線中有43%是生物葯， 2016年和2020年，這個數字會達到60%甚至更高。賽諾菲過去5年在生物葯領域的產業投資已達33億歐元，在生物葯領域的全部投資已達47億歐元，公司對這一領域非常重視。「

為了提高單抗類藥物的研發生產能力，賽諾菲先後選擇了跟Regeneron以及德國一流的生物葯CMO服務供應商勃林格殷格翰合作。

2017年3月，FDA批准了賽諾菲/Regeneron的特異性皮炎新葯Dupixent (dupilumab)。Dupilumab屬於抗IL-4Rα單抗，可以抑制IL-4R介導的免疫應答，每年的治療價格為3.7萬美元。

2017年5月，FDA批准了賽諾菲的類風濕關節炎新葯Kevzara（sarilumab），預計銷售峰值可達50億美元。

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